Date published: 2025-10-11

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Olfr1065 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olfr1065 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la caffeina CAS 58-08-2, il Rolipram CAS 61413-54-5 e la vinpocetina CAS 42971-09-5.

Gli inibitori dei recettori olfattivi (Olfr), in particolare di Olfr1065, non sono tipicamente caratterizzati in modo diretto a causa della natura specializzata e complessa dei recettori olfattivi. Tuttavia, la modulazione indiretta di questi recettori può essere ottenuta attraverso la manipolazione delle vie di segnalazione intracellulare, in particolare quelle che coinvolgono nucleotidi ciclici come cAMP e cGMP. La classe chimica prevalentemente associata alla potenziale inibizione indiretta di Olfr1065 comprende gli inibitori della fosfodiesterasi (PDE). Questi composti esercitano i loro effetti principalmente impedendo la degradazione di cAMP e cGMP, amplificando così le vie di segnalazione che si basano su questi secondi messaggeri. Livelli elevati di cAMP e cGMP possono portare a risposte alterate nelle cellule che esprimono recettori olfattivi, tra cui Olfr1065. Questa alterazione non è un'inibizione diretta della capacità del recettore di legare il ligando, ma piuttosto una modulazione della cascata di segnalazione a valle che il recettore avvia.

Data la natura diversa degli inibitori della PDE, la loro specificità e selettività varia. Alcuni, come l'IBMX, non sono selettivi e influenzano più isoforme della PDE, determinando un ampio aumento dei livelli di nucleotidi ciclici. Altri, come il sildenafil o il vardenafil, sono più selettivi e agiscono principalmente sulla PDE5, influenzando i livelli di cGMP. Questa specificità può determinare effetti di modulazione diversi sulle vie di segnalazione di Olfr1065. L'uso di queste sostanze chimiche come modulatori indiretti dei recettori olfattivi apre una strada ricca di sfumature per la comprensione della segnalazione olfattiva. Sebbene gli inibitori diretti di Olfr1065 non siano facilmente identificabili, questi inibitori della PDE forniscono uno strumento prezioso per esplorare la funzione del recettore e le implicazioni più ampie della segnalazione di cAMP e cGMP nella percezione olfattiva e nei processi cellulari correlati. Il loro ruolo nel modulare potenzialmente l'attività dei recettori olfattivi, anche se indirettamente, sottolinea l'intricata interazione tra diverse vie molecolari nella segnalazione cellulare e nella trasduzione sensoriale.

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Pentoxifylline

6493-05-6sc-203184
1 g
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Inibitore non selettivo della PDE, aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente la segnalazione di Olfr1065.