Gli inibitori dell'ODCP, acronimo di inibitori del complesso di fosforilazione ossidativa, costituiscono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale la catena di trasporto degli elettroni (ETC) all'interno dei mitocondri, un processo centrale nella respirazione cellulare. L'ETC, situata nella membrana mitocondriale interna, è costituita da diversi complessi proteici, tra cui il Complesso I (NADH deidrogenasi), il Complesso II (succinato deidrogenasi), il Complesso III (complesso del citocromo bc1), il Complesso IV (citocromo c ossidasi) e il Complesso V (ATP sintasi). Gli inibitori dell'ODCP interferiscono con il corretto funzionamento di questi complessi, interrompendo il flusso di elettroni e, in ultima analisi, impedendo la produzione di adenosina trifosfato (ATP), la principale fonte di energia della cellula.
Un meccanismo d'azione comune agli inibitori dell'ODCP è l'interruzione del trasferimento di elettroni tra i complessi. Ad esempio, composti come il rotenone e la piericidina A colpiscono specificamente il Complesso I legandosi al suo sito di riduzione del chinone, impedendo il trasferimento di elettroni dal NADH all'ubichinone. D'altra parte, l'antimicina A e il mixotiazolo colpiscono il Complesso III legandosi al sito Qo, interrompendo il flusso di elettroni dall'ubichinolo al citocromo b. Inoltre, inibitori come l'oligomicina agiscono sul Complesso V (ATP sintasi) legandosi alla subunità c, ostacolando così la sintesi di ATP guidata dal gradiente protonico. Alcuni inibitori dell'ODCP, come il cianuro e la sodio azide, agiscono sul Complesso IV (citocromo c ossidasi) legandosi a siti chiave del complesso, inibendo la sua capacità di facilitare la fase finale del trasferimento di elettroni e del consumo di ossigeno. Interferendo con questi processi vitali, gli inibitori dell'ODCP interrompono sostanzialmente la fosforilazione ossidativa, con conseguente riduzione della produzione di ATP e alterazione del metabolismo energetico cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Inibisce il Complesso I (NADH deidrogenasi) bloccando il trasferimento di elettroni e interrompendo la fosforilazione ossidativa. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Blocca il complesso III (complesso del citocromo bc1) interferendo con il trasferimento di elettroni tra i complessi II e III. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Inibisce il Complesso V (ATP sintasi) legandosi alla subunità c, interrompendo il flusso di protoni e la sintesi di ATP. | ||||||
Atractyloside A | 126054-77-1 | sc-503160 | 5 mg | $380.00 | ||
Blocca il traslocatore di adenina nucleotide (ANT) nella membrana mitocondriale interna, bloccando lo scambio ATP/ADP. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
Inibisce il Complesso I legandosi al suo sito di riduzione del chinone, interrompendo la catena di trasferimento degli elettroni. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
Blocca il complesso III legandosi al sito Qo, bloccando il trasferimento di elettroni dall'ubichinone al citocromo b. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
Inibisce il complesso IV legandosi all'eme a3, interrompendo il flusso di elettroni dal citocromo c all'ossigeno. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
Ha come bersaglio il Complesso II (succinato deidrogenasi), bloccando il trasferimento di elettroni dal succinato all'ubichinone. | ||||||
Fenazaquin | 120928-09-8 | sc-255170 | 100 mg | $178.00 | ||
Interrompe la funzione mitocondriale inibendo il trasferimento di elettroni dal complesso I all'ubichinone. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
Inibisce l'interazione mitocondriale di p53 con l'antiapoptotico Bcl-xL, bloccando l'induzione dell'apoptosi. |