Gli attivatori chimici di OCR1 possono essere compresi attraverso il loro impatto su varie vie di segnalazione cellulare che portano all'attivazione funzionale di questa proteina. La forskolina è un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP attivano la protein chinasi A (PKA), che fosforila OCR1, determinandone l'attivazione. Allo stesso modo, il Phorbol Myristate Acetate (PMA) coinvolge la protein chinasi C (PKC), che fosforila anch'essa OCR1, determinandone l'attivazione. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, attiva le chinasi calcio-dipendenti che sono in grado di fosforilare OCR1. La tapigargina agisce inibendo la Ca²⁺-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico, determinando un aumento dei livelli di calcio intracellulare che attiva le chinasi, le quali a loro volta possono fosforilare OCR1.
Proseguendo l'esame, il 12,13-dibutirrato di forbolo, un altro attivatore della PKC, promuove la fosforilazione e la successiva attivazione di OCR1. La calicolina A e l'acido okadaico, entrambi inibitori delle fosfatasi proteiche, portano a uno stato di fosforilazione sostenuta di OCR1, che corrisponde al suo stato attivo. L'anisomicina attiva le protein-chinasi attivate dallo stress che possono indirizzare OCR1 per la fosforilazione e l'attivazione. La sfingosina, su attivazione della sfingosina chinasi, può avviare una cascata che porta all'attivazione di OCR1. La sua forma fosforilata, la sfingosina-1-fosfato, interagisce con i suoi recettori per attivare le chinasi a valle che mirano anch'esse all'attivazione di OCR1. La brefeldina A, interrompendo il traffico di proteine, può alterare le vie di segnalazione, portando indirettamente all'attivazione di OCR1. Infine, il 4α-Phorbol attiva direttamente la PKC, una chinasi ben nota che fosforila e attiva OCR1, illustrando una via biochimica diretta all'attivazione di OCR1.
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