Gli attivatori di OASL1 sono una classe di composti che, attraverso vari meccanismi, potenziano l'attività funzionale della proteina OASL1, che svolge un ruolo cruciale nella risposta immunitaria innata, soprattutto nelle vie antivirali. Resiquimod e Gardiquimod, entrambi agonisti di TLR7 e TLR8, avviano una cascata di segnalazione che porta all'upregulation degli interferoni di tipo I, che notoriamente aumentano l'espressione e l'attività di OASL1. Allo stesso modo, Imiquimod, attivando il TLR7, induce uno stato pro-infiammatorio e antivirale che include l'upregolazione di OASL1. Il poli(I:C), un analogo sintetico del dsRNA, attiva i recettori TLR3 e RIG-I-like, portando all'attivazione di IRF3 e alla conseguente produzione di interferoni di tipo I, potenziando ulteriormente il ruolo di OASL1 nella difesa antivirale.
Inoltre, la piperlongumina agisce per aumentare la risposta dell'interferone, portando indirettamente a un aumento dell'attività di OASL1. La fludarabina, un analogo dei nucleotidi, attiva le vie del danno al DNA e, attraverso l'attivazione di p53, può anche influenzare la risposta dell'interferone, potenziando così l'attività di OASL1. Anakinra, nonostante il suo ruolo primario di antagonista del recettore dell'IL-1, può avere effetti secondari sulle vie di segnalazione dell'interferone, potenzialmente aumentando l'attività di OASL1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
Resiquimod è un agonista dei recettori Toll-like 7 e 8 (TLR7/8). L'attivazione dei TLR porta a una segnalazione a valle attraverso il percorso MyD88-dipendente, che può aumentare la produzione di interferoni di tipo I. OASL1 è un gene che stimola l'interferone e la sua attività è regolata in risposta alla segnalazione dell'interferone di tipo I. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
L'acido polinosinico:policitilico è un analogo sintetico dell'RNA a doppio filamento (dsRNA). Attiva il TLR3 e i recettori simili al gene I dell'acido retinoico (RIG-I), il che porta all'attivazione del fattore regolatore dell'interferone 3 (IRF3) e alla conseguente produzione di interferone di tipo I, promuovendo l'attività di OASL1. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod è un modificatore della risposta immunitaria che attiva il TLR7. Questa attivazione induce la produzione di citochine pro-infiammatorie e interferoni di tipo I, potenziando così l'attività funzionale di OASL1 come parte della risposta antivirale. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Gardiquimod è un agonista TLR7 selettivo. Innesca la cascata di segnalazione TLR7, portando ad un aumento dell'espressione dei geni stimolati dall'interferone, tra cui OASL1, che è coinvolto nel meccanismo di difesa antivirale. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina aumenta l'espressione dei geni coinvolti nella risposta antivirale, compresi quelli stimolati dagli interferoni. Aumentando la risposta degli interferoni, regola indirettamente l'attività di OASL1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina è un analogo nucleotidico che può attivare i percorsi di danno al DNA, portando indirettamente all'attivazione di p53. p53 è stato implicato nella regolazione della risposta all'interferone, che potrebbe potenziare l'attività di OASL1. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
Anakinra è un antagonista del recettore IL-1 che può modulare la risposta infiammatoria. Riducendo l'attività dell'IL-1, può influenzare indirettamente la segnalazione dell'interferone, aumentando potenzialmente l'attività dei geni stimolati dall'interferone, come OASL1. | ||||||