Gli inibitori di NY-ESO-1 appartengono a una classe chimica distinta, nota per la sua rilevanza significativa nella ricerca biomedica e nello sviluppo di farmaci. Questi inibitori mirano alla proteina NY-ESO-1, un elemento cruciale coinvolto in varie attività cellulari. NY-ESO-1 è riconosciuta per il suo pattern di espressione, essendo presente sia nel tessuto testicolare normale che in una vasta gamma di malignità. Questo profilo di espressione distintivo la rende un obiettivo primario per interventi terapeutici.
Per quanto riguarda la loro composizione chimica, gli inibitori di NY-ESO-1 mostrano una varietà strutturale, che va da piccole molecole organiche a composti più complessi. La creazione e la sintesi di questi inibitori richiedono un approccio multidisciplinare, che integra concetti di chimica medicinale, biologia strutturale e modellazione computazionale. I ricercatori impiegano tecniche avanzate per scoprire la struttura tridimensionale di NY-ESO-1 e le sue interazioni di legame con questi inibitori. Questo, a sua volta, aiuta a perfezionare le molecole inibitorie per una maggiore specificità ed efficacia.
L'evoluzione degli inibitori di NY-ESO-1 comporta un percorso sistematico di identificazione dei lead e di affinamento delle strutture. Attraverso studi approfonditi delle relazioni struttura-attività, gli scienziati modificano metodicamente il quadro chimico degli inibitori per migliorare la loro affinità per NY-ESO-1. Questo processo iterativo di perfezionamento contribuisce allo sviluppo di composti che mostrano promettenti proprietà inibitorie contro NY-ESO-1.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore HDAC che modula l'espressione genica alterando la struttura della cromatina. Può influire sui livelli di espressione di NY-ESO-1, rendendo le cellule tumorali più suscettibili al riconoscimento e all'attacco immunitario. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione dei peptidi NY-ESO-1. Questo porta ad una maggiore presentazione di NY-ESO-1 sulla superficie delle cellule tumorali, aumentando la loro vulnerabilità alla sorveglianza immunitaria. | ||||||
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2448.00 | ||
La decitabina è un inibitore della DNA metiltransferasi che influisce sui modelli di metilazione del DNA. Può influire sull'espressione di NY-ESO-1, alterando potenzialmente il comportamento delle cellule tumorali e promuovendo il riconoscimento immunitario. |