NQO1 Inibitori

Gli inibitori NQO1 più comuni includono, ma non solo, la curcumina (sintetica) CAS 94875-80-6, il dicumarolo CAS 66-76-2, il diminutolo CAS 361431-33-6, la curcumina CAS 458-37-7 e la DMXAA CAS 117570-53-3.

Gli inibitori di NQO1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della NAD(P)H chinone ossidoreduttasi 1 (NQO1), un enzima coinvolto nella detossificazione cellulare e nei meccanismi di difesa antiossidante. L'NQO1 svolge un ruolo fondamentale nella protezione delle cellule dallo stress ossidativo catalizzando la riduzione dei chinoni e di altri substrati, impedendo la generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e di composti ossidativi dannosi. Inoltre, l'NQO1 partecipa all'attivazione e alla stabilizzazione di alcuni farmaci antitumorali e funziona come enzima citoprotettivo contro i composti elettrofili e redox-ciclanti. Il suo ruolo nei processi di detossificazione è fondamentale per la salute cellulare e la difesa dal danno ossidativo.

Gli inibitori che hanno come bersaglio NQO1 mirano a interferire con la sua attività enzimatica, spesso legandosi a regioni specifiche dell'enzima o alterandone la conformazione strutturale, impedendo così la sua capacità di catalizzare la riduzione dei chinoni e di altri substrati. Inibendo l'NQO1, questi composti interrompono i meccanismi di difesa cellulare contro lo stress ossidativo e interferiscono con l'attivazione o la detossificazione di alcuni farmaci metabolizzati dall'NQO1. Questa interruzione può portare a un accumulo di specie reattive e a un'alterazione dell'equilibrio redox cellulare, con un impatto su vari processi cellulari oltre alle vie di detossificazione.