L'ossido nitrico sintasi 1 (NOS1), detta anche NOS neuronale o nNOS, è una delle tre isoforme dell'enzima responsabile della sintesi dell'ossido nitrico (NO) dalla L-arginina. L'NO è una molecola versatile che svolge un ruolo in una miriade di processi fisiologici, tra cui la neurotrasmissione, la vasodilatazione e la regolazione del sistema immunitario. NOS1 è localizzato principalmente nel sistema nervoso, dove contribuisce alla trasmissione dei segnali tra le cellule nervose. Dato il suo ruolo nella sintesi di NO, l'attività di NOS1 può avere un impatto su diverse vie cellulari e molecolari, in particolare quelle associate ai processi neurofisiologici.
Gli inibitori di NOS1 sono composti che mirano specificamente a ridurre l'attività enzimatica di NOS1. Inibendo la funzione di NOS1, questi composti diminuiscono efficacemente la produzione di NO nei tessuti neuronali. I meccanismi attraverso cui agiscono questi inibitori possono essere diversi. Alcuni inibitori potrebbero legarsi direttamente al sito attivo dell'enzima, impedendogli di catalizzare la conversione della L-arginina in NO. Altri potrebbero interagire con i cofattori dell'enzima, rendendolo meno efficiente o del tutto inattivo. Un altro gruppo di inibitori potrebbe colpire l'espressione genica o la traduzione della proteina NOS1, portando a una riduzione dei livelli dell'enzima nelle cellule. Le strutture chimiche di questi inibitori possono variare ampiamente, spaziando da piccole molecole organiche a peptidi o proteine più grandi.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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3-Bromo-7-nitroindazole sodium salt | 74209-34-0 free base | sc-220856 sc-220856A sc-220856B | 25 mg 100 mg 500 mg | $200.00 $100.00 $400.00 | ||
Il sale sodico di 3-bromo-7-nitroindazolo agisce come inibitore selettivo dell'ossido nitrico sintasi (NOS1), impegnandosi in specifiche interazioni non covalenti con il sito attivo dell'enzima. I suoi unici sostituenti nitro e bromo contribuiscono ad alterare le proprietà elettroniche, migliorando l'affinità di legame. La configurazione sterica distinta del composto influenza la dinamica conformazionale di NOS1, modulando così la sua attività enzimatica. Inoltre, la sua natura ionica migliora la solubilità in ambiente acquoso, facilitando l'assorbimento cellulare. | ||||||
1,3-PB-ITU dihydrobromide | sc-220549 | 10 mg | $20.00 | |||
Il diidrobromuro di 1,3-PB-ITU colpisce selettivamente l'ossido nitrico sintasi (NOS1) attraverso interazioni elettrostatiche uniche con residui carichi nel sito attivo dell'enzima. La presenza di atomi di bromo aumenta il carattere idrofobico del composto, promuovendo una dinamica di legame specifica. La sua conformazione strutturale consente un efficace ostacolo sterico, influenzando l'efficienza catalitica dell'enzima. Inoltre, la forma diidrobromidica aumenta la solubilità, ottimizzando l'interazione con i sistemi biologici. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
L'aloperidolo cloridrato presenta interazioni distintive con l'ossido nitrico sintasi (NOS1) formando legami a idrogeno con residui aminoacidici chiave, che ne stabilizzano l'affinità di legame. La presenza della parte cloridrica aumenta la sua solubilità in ambiente acquoso, favorendo una rapida diffusione nei siti bersaglio. La sua struttura molecolare rigida contribuisce a una stabilità conformazionale unica, influenzando l'attività dell'enzima attraverso la modulazione allosterica e alterando la cinetica di reazione in percorsi specifici. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermina interagisce con l'ossido nitrico sintasi (NOS1) attraverso interazioni elettrostatiche e idrofobiche, promuovendo cambiamenti conformazionali che migliorano l'attività dell'enzima. La sua struttura poliammidica consente di creare più siti di legame, facilitando la formazione di complessi che influenzano l'accessibilità del substrato. Inoltre, la capacità della spermina di modulare le concentrazioni di ioni intracellulari può influire sull'efficienza catalitica di NOS1, influenzando così la produzione di ossido nitrico in varie vie cellulari. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina ha la capacità unica di stabilizzare la forma dimerica dell'ossido nitrico sintasi (NOS1), migliorandone la funzione enzimatica. La presenza dei suoi gruppi amminici consente di creare specifici legami idrogeno e interazioni ioniche, fondamentali per mantenere la conformazione attiva dell'enzima. Inoltre, la spermidina può influenzare lo stato redox dell'enzima, alterando potenzialmente la sua reattività e la cinetica della sintesi di ossido nitrico, influenzando così le vie di segnalazione a valle. | ||||||
Spermine, Tetrahydrochloride | 306-67-2 | sc-202817 | 5 g | $166.00 | ||
La spermina, tetracloruro, svolge un ruolo fondamentale nella modulazione dell'attività dell'ossido nitrico sintasi (NOS1) grazie alla sua struttura poliammidica, che facilita le interazioni elettrostatiche critiche con il sito attivo dell'enzima. Questo composto può influenzare le dinamiche conformazionali di NOS1, favorendo il legame ottimale con il substrato e migliorando l'efficienza catalitica. Inoltre, la capacità unica della spermina di chelare gli ioni metallici può influire sulla stabilità e sulla reattività dell'enzima, influenzando ulteriormente la produzione di ossido nitrico e le cascate di segnalazione associate. | ||||||
Spermidine trihydrochloride | 334-50-9 | sc-360822 sc-360822A sc-360822B sc-360822C sc-360822D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $45.00 $138.00 $465.00 $1200.00 $2823.00 | ||
La spermidina triidrato esercita un'influenza significativa sull'ossido nitrico sintasi (NOS1) grazie alla sua struttura poliammidica unica, che si impegna in specifiche interazioni ioniche e di legame idrogeno con l'enzima. Questo composto può alterare il paesaggio conformazionale dell'enzima, potenzialmente migliorando l'accessibilità al substrato e la velocità di reazione. Inoltre, la sua capacità di modulare le concentrazioni di ioni intracellulari può influire sull'attività di NOS1, influenzando così le vie di segnalazione a valle. | ||||||
S-Methylisothiourea sulfate | 867-44-7 | sc-3566 sc-3566A | 1 g 100 g | $20.00 $23.00 | 8 | |
La S-metilisotiourea solfato agisce come potente inibitore dell'ossido nitrico sintasi (NOS1) formando interazioni stabili con il sito attivo dell'enzima. La sua parte tiourea facilita un forte legame idrogeno, che può interrompere il meccanismo catalitico dell'enzima. Inoltre, le caratteristiche strutturali uniche del composto possono influenzare lo stato redox dei residui circostanti, alterando potenzialmente le dinamiche di trasferimento degli elettroni e modulando l'attività complessiva di NOS1 negli ambienti cellulari. | ||||||
Aminoguanidine hemisulfate | 996-19-0 | sc-202930 sc-202930A | 100 mg 500 mg | $20.00 $31.00 | ||
L'emisolfato di aminoguanidina interagisce selettivamente con l'ossido nitrico sintasi (NOS1) attraverso il suo gruppo guanidinico, che può formare legami a idrogeno con residui aminoacidici chiave nel sito attivo dell'enzima. Questa interazione può portare a cambiamenti conformazionali che ostacolano l'accesso al substrato e influenzano l'efficienza catalitica dell'enzima. Inoltre, la capacità del composto di modulare il pH locale e la forza ionica può influenzare la cinetica di reazione, incidendo sulla funzione di NOS1 in vari percorsi biochimici. | ||||||
N G-Nitro-L-arginine | 2149-70-4 | sc-3570 | 1 g | $19.00 | 4 | |
La N G-Nitro-L-arginina è un potente inibitore della NOS1, che riduce la sintesi di NO nei neuroni. |