NF-E2 p18 Inibitori
Gli inibitori comuni di NF-E2 p18 includono, ma non solo, Brusatol CAS 14907-98-3, Piperlongumine CAS 20069-09-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Sanguinarium CAS 2447-54-3 e Curcumin CAS 458-37-7.
Gli inibitori di NF-E2 p18 comprendono una gamma diversificata di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività delle vie di segnalazione del fattore nucleare eritroide 2-like (NRF2) e del fattore nucleare-kappa B (NF-κB), influenzando in ultima analisi l'espressione e la funzione di NF-E2 p18. ML385, Brusatol e KEAP1 Inhibitor (KL1333) agiscono attraverso la modulazione di NRF2, inibendo o attivando gli attori chiave della via NRF2-KEAP1. ML385 e Brusatol sopprimono NRF2, portando all'interruzione del complesso NRF2-KEAP1, mentre KL1333 attiva NRF2 inibendo KEAP1, il regolatore negativo di NRF2. Oltre alla modulazione di NRF2, la piperlongumina induce la produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), influenzando sia NRF2 che NF-E2 p18. Questa duplice azione può perturbare l'equilibrio redox cellulare, influenzando l'espressione e la funzione di NF-E2 p18. Composti come BAY 11-7082, Sanguinarine, Curcumin, Auranofin, Withaferin A, Tanshinone IIA e CDDO-Im hanno come bersaglio principale la via di segnalazione NF-κB, inibendo l'attivazione di NF-κB. Questa inibizione si interseca indirettamente con i processi mediati da NF-E2 p18, contribuendo alla modulazione della funzione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici.
In particolare, il DMF, un noto composto immunomodulante, attiva NRF2, modulando così la via NRF2-KEAP1 e influenzando NF-E2 p18. Il doppio ruolo regolatorio di questi inibitori evidenzia la complessità dei meccanismi cellulari coinvolti nell'espressione e nella funzione di NF-E2 p18. I ricercatori che esplorano questi inibitori ottengono preziose informazioni sulle potenziali strategie di regolazione di NF-E2 p18 in diversi contesti cellulari, fornendo una base per ulteriori indagini sull'intricata rete di vie di segnalazione redox e infiammatorie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
Il brusatolo è un prodotto naturale che inibisce NRF2, il principale regolatore della risposta antiossidante. Attraverso l'inibizione di NRF2, il Brusatol modula indirettamente il percorso NRF2-KEAP1, influenzando l'espressione e la funzione di NF-E2 p18. L'interruzione della regolazione mediata da NRF2 contribuisce all'inibizione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina è un prodotto naturale che induce la produzione di ROS e inibisce NRF2. Attraverso l'induzione di ROS e l'inibizione di NRF2, la piperlongumina modula indirettamente il percorso NRF2-KEAP1, influenzando l'espressione e la funzione di NF-E2 p18. L'interruzione della regolazione mediata da NRF2 e l'induzione di ROS contribuiscono all'inibizione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB, che agisce sulla via di segnalazione di NF-κB. Inibendo l'attivazione di NF-κB, BAY 11-7082 modula indirettamente i processi cellulari legati all'infiammazione, potenzialmente intersecandosi con i processi mediati da NF-E2 p18. L'inibizione della segnalazione di NF-κB contribuisce alla modulazione della funzione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
Il Sanguinarium è un alcaloide naturale con proprietà antinfiammatorie. Inibisce l'attivazione di NF-κB, modulando indirettamente la via di segnalazione di NF-κB. Attraverso l'inibizione di NF-κB, il Sanguinarium si interseca potenzialmente con i processi mediati da NF-E2 p18, contribuendo alla modulazione della funzione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un polifenolo naturale con proprietà antinfiammatorie. Inibisce l'attivazione di NF-κB, modulando indirettamente la via di segnalazione di NF-κB. Attraverso l'inibizione di NF-κB, la curcumina si interseca potenzialmente con i processi mediati da NF-E2 p18, contribuendo alla modulazione della funzione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'Auranofin è un composto contenente oro con proprietà antinfiammatorie. Inibisce l'attivazione di NF-κB, modulando indirettamente la via di segnalazione di NF-κB. Attraverso l'inibizione di NF-κB, Auranofin si interseca potenzialmente con i processi mediati da NF-E2 p18, contribuendo alla modulazione della funzione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A è un lattone steroideo che inibisce l'attivazione di NF-κB, modulando indirettamente la via di segnalazione di NF-κB. Attraverso l'inibizione di NF-κB, la Withaferina A si interseca potenzialmente con i processi mediati da NF-E2 p18, contribuendo alla modulazione della funzione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Il tanshinone IIA è un composto naturale che inibisce l'attivazione di NF-κB, modulando indirettamente la via di segnalazione di NF-κB. Attraverso l'inibizione di NF-κB, il tanshinone IIA si interseca potenzialmente con i processi mediati da NF-E2 p18, contribuendo alla modulazione della funzione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici. | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
Il CDDO-Im è un triterpenoide sintetico che attiva NRF2 e inibisce NF-κB. Attraverso l'attivazione di NRF2 e l'inibizione di NF-κB, il CDDO-Im modula le vie di segnalazione NRF2-KEAP1 e NF-κB, influenzando l'espressione e la funzione di NF-E2 p18. La doppia modulazione contribuisce all'inibizione di NF-E2 p18 in contesti cellulari specifici. | ||||||