Date published: 2025-10-11

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Neurexophilin-1 Inibitori

I comuni inibitori della neurexofilina-1 comprendono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido valproico CAS 99-66-1, l'acido betulinico CAS 472-15-1 e la curcumina CAS 458-37-7.

Gli inibitori della neurexofilina-1 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che hanno come bersaglio la neurexofilina-1, una proteina nota per il suo ruolo nella segnalazione neuronale e nell'interazione con altre proteine sinaptiche. La neurexofilina-1 fa parte della famiglia delle neurexofiline, implicata nella modulazione del rilascio di neurotrasmettitori e della plasticità sinaptica. Questa proteina è caratterizzata da una struttura unica che le consente di interagire con le neurexine, molecole di adesione cellulare che svolgono un ruolo critico nella formazione e nel mantenimento delle sinapsi. Legandosi alle neurexine, la neurexofilina-1 può influenzare la funzione sinaptica, diventando così un punto di riferimento importante per i ricercatori che studiano la comunicazione e la plasticità neuronale.Lo sviluppo di inibitori della neurexofilina-1 implica una comprensione completa delle sue caratteristiche strutturali e funzionali. Questi inibitori sono spesso progettati per interrompere specificamente l'interazione tra la neurexofilina-1 e le neurexine. Tecniche come la cristallografia a raggi X e la modellazione computazionale vengono impiegate per comprendere i siti di legame e le dinamiche conformazionali della neurexofilina-1. Le metodologie di screening ad alto rendimento sono tipicamente utilizzate per identificare piccole molecole o inibitori basati su peptidi che mostrano una forte affinità di legame con la proteina bersaglio. Successivi studi di relazione struttura-attività (SAR) consentono di ottimizzare questi inibitori, migliorandone la specificità e l'efficacia. L'esplorazione degli inibitori della neurexofilina-1 è un'importante area di studio che getta luce sugli intricati meccanismi della trasmissione sinaptica e sulla potenziale modulazione delle vie di segnalazione neuronale. Studiando questi inibitori, i ricercatori intendono approfondire la comprensione delle interazioni molecolari che regolano la funzione sinaptica e contribuiscono all'architettura complessiva delle reti neurali.

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