Neuramidase, from A. ureafaciens Inibitori
Neuramidasi comune, da A. ureafaciens Gli inibitori includono, ma non sono limitati a, Oseltamivir fosfato CAS 204255-11-8, Zanamivir CAS 139110-80-8, Peramivir, Laninamivir e N-Acetil-2,3-deidro-2-deossineuraminico acido CAS 24967-27-9.
Gli inibitori chimici della neuraminidasi di A. ureafaciens agiscono attraverso vari meccanismi per impedire la funzione di questo enzima glicoproteico. L'oseltamivir, ad esempio, imita il substrato naturale della neuraminidasi, l'acido sialico, e si lega al sito attivo dell'enzima. Questo legame impedisce alla neuraminidasi di scindere i residui di acido sialico, un passaggio chiave necessario per il rilascio della progenie virale dalle cellule ospiti. Analogamente, Zanamivir e Peramivir interagiscono con il sito attivo, fondamentale per l'attività catalitica dell'enzima. Questi inibitori assomigliano strutturalmente allo stato di transizione dell'acido sialico durante la sua scissione, impedendo così all'enzima di svolgere la sua funzione naturale. Il laninamivir, un altro inibitore, si attacca al sito attivo e determina una diminuzione dell'attività dell'enzima, bloccando di fatto la liberazione di nuove particelle virali.
Continuando su questo tema, il DANA, un inibitore analogo allo stato di transizione, si lega al sito attivo della neuraminidasi, limitando la sua capacità di scindere l'acido sialico. La conseguenza di questa inibizione è una ridotta capacità dell'enzima di favorire il rilascio di particelle virali. L'oseltamivir carbossilato, la forma metabolizzata dell'oseltamivir, ha come bersaglio il sito attivo dell'enzima, bloccando così la replicazione virale. Anche la siastatina B e l'acido fluorosialico svolgono il loro ruolo di inibitori legandosi alla neuraminidasi: la prima blocca la scissione dei legami glicosidici dell'acido sialico sulle cellule ospiti e il secondo agisce come mimico dell'acido sialico, ostacolando così il ruolo dell'enzima nel rilascio virale. Attraverso queste interazioni diverse ma specifiche, questi inibitori chimici ostacolano collettivamente l'attività della neuraminidasi di A. ureafaciens.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oseltamivir phosphate | 204255-11-8 | sc-208135 sc-208135A | 10 mg 200 mg | $175.00 $637.00 | 5 | |
L'oseltamivir, un farmaco antivirale, inibisce la neuraminidasi imitando il substrato naturale dell'enzima, impedendo così la scissione dei residui di acido sialico e il rilascio di particelle virali. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
Zanamivir inibisce direttamente la neuraminidasi legandosi al sito attivo dell'enzima, ostacolando il rilascio di nuove particelle virali dalle cellule infette. | ||||||
Peramivir | 330600-85-6 | sc-478569 | 1 mg | $311.00 | ||
Il peramivir si lega al sito attivo della neuraminidasi, impedendo all'enzima di scindere l'acido sialico e bloccando così la diffusione del virus. | ||||||
Laninamivir | 203120-17-6 | sc-488700 sc-488700A sc-488700B sc-488700C sc-488700D sc-488700E | 500 µg 5 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $403.00 $2657.00 $17855.00 $26879.00 $40295.00 $69365.00 | ||
Il laninamivir, attraverso il suo legame con la neuraminidasi, inibisce l'attività enzimatica critica per il ciclo di vita virale, in particolare il rilascio di virioni. | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $273.00 $538.00 | ||
Il DANA agisce come inibitore analogo allo stato di transizione della neuraminidasi, legandosi al sito attivo e impedendo l'idrolisi dell'acido sialico. | ||||||
Siastatin B microbial | 54795-58-3 | sc-215851 | 5 mg | $421.00 | ||
La siastatina B inibisce la neuraminidasi legandosi all'enzima, bloccando così la scissione del legame glicosidico dei residui di acido sialico sulle cellule ospiti. | ||||||