Queste sostanze chimiche sono progettate principalmente per inibire la funzione della neuraminidasi dei virus influenzali, ma a causa delle somiglianze funzionali, potrebbero colpire anche l'HN dell'NDV. Gli inibitori dell'HN dell'NDV comprendono una serie di molecole progettate per colpire le attività enzimatiche associate alla proteina HN del virus della malattia di Newcastle. L'azione principale di questi inibitori sarebbe quella di impedire al virus di legarsi ai recettori contenenti acido sialico sulla superficie della cellula ospite o di inibire il clivaggio di questi recettori, necessario per il ciclo di vita virale. La prevenzione del legame sarebbe facilitata da un mimetismo molecolare in cui l'inibitore assomiglia alla struttura dell'acido sialico, il substrato naturale dell'HN, bloccando così i siti di legame del recettore e impedendo la fusione del virus con la membrana della cellula ospite.
Il secondo tipo di inibizione ha come bersaglio l'attività della neuraminidasi, fondamentale per il rilascio delle particelle virali appena formate dalla cellula ospite. Inibitori come Zanamivir e Oseltamivir sono strutturalmente simili all'acido sialico e possono inserirsi nel sito attivo della neuraminidasi, bloccandone la funzione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
Un derivato della guanidina che può inibire la neuraminidasi legandosi al suo sito attivo, impedendo potenzialmente all'NDV HN di scindere gli acidi sialici. | ||||||
Oseltamivir Acid | 187227-45-8 | sc-212484 sc-212484A sc-212484B | 2.5 mg 10 mg 50 mg | $280.00 $540.00 $1080.00 | 7 | |
Un prodrug il cui metabolita attivo oseltamivir carbossilato può inibire la neuraminidasi, influenzando potenzialmente l'attività enzimatica di NDV HN. | ||||||
Peramivir | 330600-85-6 | sc-478569 | 1 mg | $311.00 | ||
Un derivato del ciclopentano che inibisce la neuraminidasi e potrebbe teoricamente legarsi al sito attivo di NDV HN, inibendone l'attività. | ||||||
Laninamivir | 203120-17-6 | sc-488700 sc-488700A sc-488700B sc-488700C sc-488700D sc-488700E | 500 µg 5 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $403.00 $2657.00 $17855.00 $26879.00 $40295.00 $69365.00 | ||
Analogo dell'acido sialico progettato per l'inibizione della neuraminidasi, che può legarsi al NDV HN, bloccando potenzialmente la sua funzione di neuraminidasi. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Un analogo nucleosidico in grado di inibire la RNA polimerasi virale e di influenzare indirettamente l'HN di NDV alterando le dinamiche di replicazione virale. | ||||||
Baloxavir marboxil | 1985606-14-1 | sc-507295 | 100 mg | $132.00 | ||
Inibitore dell'endonucleasi cap-dipendente che può interferire con la trascrizione dell'RNA virale, influenzando potenzialmente la replicazione di NDV e l'attività di HN. | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $273.00 $538.00 | ||
Un derivato dell'acido sialico in grado di inibire l'attività della neuraminidasi, potenzialmente in grado di influenzare l'HN del NDV. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Una naftilurea polisolfonata che potrebbe interferire con le interazioni proteina-carboidrato, inibendo potenzialmente il legame di NDV HN. | ||||||