NDUFS8 Attivatori

Gli attivatori NDUFS8 più comuni includono, ma non solo, NAD+, Acido libero CAS 53-84-9, Resveratrolo CAS 501-36-0, Pirrolochinolina chinone CAS 72909-34-3, Acido α-Lipoico CAS 1077-28-7 e (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5.

La subunità S8 della NADH:ubichinone ossidoreduttasi, nota anche come NDUFS8, è una proteina codificata dal gene NDUFS8 nell'uomo. È parte integrante della catena respiratoria mitocondriale, responsabile della produzione di energia all'interno delle cellule. NDUFS8 è una subunità del primo complesso enzimatico, il Complesso I, della catena di trasporto degli elettroni mitocondriale. Conosciuto ufficialmente come NADH deidrogenasi (ubichinone) 1 alfa subunità 8 del complesso, svolge un ruolo cruciale nel trasferimento di elettroni dal NADH all'ubichinone (coenzima Q) nel processo di fosforilazione ossidativa, che genera ATP, la valuta energetica primaria delle cellule.

Il Complesso I è composto da circa 44 proteine diverse e NDUFS8 è una delle subunità centrali direttamente coinvolte nel trasferimento di elettroni e nel pompaggio di protoni. La sua funzione è essenziale per il corretto funzionamento del Complesso I e, di conseguenza, dell'intera catena respiratoria.Mutazioni nel gene NDUFS8 possono portare a una carenza del Complesso I mitocondriale, un disturbo che può causare un'ampia gamma di indicatori che interessano diversi sistemi dell'organismo. Questi possono includere debolezza muscolare, malattie cardiache, disfunzioni epatiche, problemi neurologici e altro. La gravità, l'insorgenza e gli indicatori specifici possono variare notevolmente da una persona all'altra.In sintesi, NDUFS8 è una subunità centrale del Complesso I mitocondriale e svolge un ruolo indispensabile nella produzione di energia cellulare partecipando al trasferimento di elettroni durante la fosforilazione ossidativa. Le mutazioni nel gene NDUFS8 possono causare un deficit del complesso I mitocondriale, una condizione che può portare a un ampio spettro di manifestazioni.