Date published: 2025-9-8

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MZF-1 Attivatori

Gli attivatori comuni di MZF-1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, l'acido okadaico CAS 78111-17-8, il calcio dibutirriladenosina ciclofosfato CAS 362-74-3 e l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

MZF-1, acronimo di Myeloid Zinc Finger 1, è un fattore di trascrizione fondamentale per la differenziazione delle cellule ematopoietiche, con funzioni che spaziano in vari processi cellulari. Come per molti fattori di trascrizione, l'attività e l'espressione di MZF-1 possono essere modulate da una pletora di segnali intracellulari ed extracellulari. In questo contesto, gli attivatori di MZF-1 si riferiscono a un gruppo di entità chimiche che hanno la capacità di incrementare la produzione funzionale o i livelli di espressione di MZF-1. Questi attivatori, in virtù della loro attività, sono in grado di aumentare i livelli di espressione. Questi attivatori, in virtù della loro struttura chimica e della modalità di interazione, possono esercitare la loro influenza su MZF-1 direttamente o indirettamente, formando un nesso di segnalazione cellulare che orchestra l'espressione genica.

La modalità d'azione di questi attivatori può variare notevolmente. Alcuni possono legarsi direttamente a MZF-1, inducendo un cambiamento conformazionale che aumenta la sua affinità di legame al DNA o la sua interazione con altri cofattori. Altri potrebbero agire a monte, modulando percorsi che culminano nell'aumento della trascrizione del gene MZF-1 o delle sue modifiche post-traduzionali. C'è anche la possibilità che alcuni attivatori inibiscano i regolatori negativi di MZF-1, assicurando che MZF-1 rimanga attivo e non controllato. Su scala più ampia, alcuni attivatori potrebbero influenzare l'ambiente cellulare, ad esempio alterando lo stato redox, che a sua volta può avere effetti a cascata su diversi fattori di trascrizione, tra cui MZF-1.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un inibitore di chinasi ad ampio spettro. Se la funzione o le interazioni di PARD3A sono modulate attraverso chinasi specifiche, la staurosporina potrebbe influenzare indirettamente la sua attività alterando questi percorsi mediati da chinasi.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Inibitore della proteina chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo in diverse vie di segnalazione. Se PARD3A opera all'interno o è influenzato dalla segnalazione di PKC, questo composto può potenzialmente modulare la sua funzione.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Un inibitore della fosfatasi che aumenta la fosforilazione delle proteine. Se l'attività o le interazioni di PARD3A sono regolate dalla fosforilazione, l'acido okadaico può potenzialmente migliorare indirettamente la sua funzione mantenendo il suo stato fosforilato.

Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate

362-74-3sc-482205
25 mg
$147.00
(0)

Questo analogo del cAMP può attivare le vie cAMP-dipendenti. Se la funzione di PARD3A è legata a elementi o proteine che rispondono al cAMP, questo composto può potenzialmente stimolare la sua attività.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Un altro analogo del cAMP che può influenzare la segnalazione cAMP-dipendente. Se PARD3A opera in percorsi influenzati dal cAMP, questa molecola potrebbe modulare la sua funzione.

Manganese(II) chloride beads

7773-01-5sc-252989
sc-252989A
100 g
500 g
$19.00
$30.00
(0)

Se PARD3A richiede ioni metallici come cofattori o se la sua funzione è influenzata dalle interazioni con gli ioni metallici, il manganese può potenzialmente modulare la sua attività.