MZF-1, acronimo di Myeloid Zinc Finger 1, è un fattore di trascrizione fondamentale per la differenziazione delle cellule ematopoietiche, con funzioni che spaziano in vari processi cellulari. Come per molti fattori di trascrizione, l'attività e l'espressione di MZF-1 possono essere modulate da una pletora di segnali intracellulari ed extracellulari. In questo contesto, gli attivatori di MZF-1 si riferiscono a un gruppo di entità chimiche che hanno la capacità di incrementare la produzione funzionale o i livelli di espressione di MZF-1. Questi attivatori, in virtù della loro attività, sono in grado di aumentare i livelli di espressione. Questi attivatori, in virtù della loro struttura chimica e della modalità di interazione, possono esercitare la loro influenza su MZF-1 direttamente o indirettamente, formando un nesso di segnalazione cellulare che orchestra l'espressione genica.
La modalità d'azione di questi attivatori può variare notevolmente. Alcuni possono legarsi direttamente a MZF-1, inducendo un cambiamento conformazionale che aumenta la sua affinità di legame al DNA o la sua interazione con altri cofattori. Altri potrebbero agire a monte, modulando percorsi che culminano nell'aumento della trascrizione del gene MZF-1 o delle sue modifiche post-traduzionali. C'è anche la possibilità che alcuni attivatori inibiscano i regolatori negativi di MZF-1, assicurando che MZF-1 rimanga attivo e non controllato. Su scala più ampia, alcuni attivatori potrebbero influenzare l'ambiente cellulare, ad esempio alterando lo stato redox, che a sua volta può avere effetti a cascata su diversi fattori di trascrizione, tra cui MZF-1.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore di chinasi ad ampio spettro. Se la funzione o le interazioni di PARD3A sono modulate attraverso chinasi specifiche, la staurosporina potrebbe influenzare indirettamente la sua attività alterando questi percorsi mediati da chinasi. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibitore della proteina chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo in diverse vie di segnalazione. Se PARD3A opera all'interno o è influenzato dalla segnalazione di PKC, questo composto può potenzialmente modulare la sua funzione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Un inibitore della fosfatasi che aumenta la fosforilazione delle proteine. Se l'attività o le interazioni di PARD3A sono regolate dalla fosforilazione, l'acido okadaico può potenzialmente migliorare indirettamente la sua funzione mantenendo il suo stato fosforilato. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Questo analogo del cAMP può attivare le vie cAMP-dipendenti. Se la funzione di PARD3A è legata a elementi o proteine che rispondono al cAMP, questo composto può potenzialmente stimolare la sua attività. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un altro analogo del cAMP che può influenzare la segnalazione cAMP-dipendente. Se PARD3A opera in percorsi influenzati dal cAMP, questa molecola potrebbe modulare la sua funzione. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Se PARD3A richiede ioni metallici come cofattori o se la sua funzione è influenzata dalle interazioni con gli ioni metallici, il manganese può potenzialmente modulare la sua attività. |