Date published: 2025-10-16

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MYH6 Attivatori

I comuni attivatori di MYH6 includono, a titolo esemplificativo, AICAR CAS 2627-69-2, GW501516 CAS 317318-70-0, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.

MYH6, nota anche come catena pesante di miosina cardiaca alfa, è un componente cruciale del sarcomero, l'unità contrattile di base del muscolo cardiaco. Come proteina motrice, MYH6 svolge un ruolo centrale nella generazione della forza durante la contrazione cardiaca. In particolare, MYH6 è responsabile della conversione dell'energia chimica in lavoro meccanico interagendo con i filamenti di actina, con conseguente scorrimento di questi filamenti e successiva contrazione muscolare. Nel contesto del muscolo cardiaco, MYH6 contribuisce al pompaggio efficiente del sangue in tutto il corpo, sostenendo così la funzione cardiovascolare complessiva e mantenendo la perfusione sistemica.

L'attivazione di MYH6 comporta una complessa cascata di eventi di segnalazione che regolano la sua attività all'interno del sarcomero. Un meccanismo chiave di attivazione prevede la fosforilazione di residui specifici su MYH6 da parte di protein chinasi, come la protein chinasi A (PKA) e la protein chinasi C (PKC). La fosforilazione di MYH6 ne altera la conformazione e ne migliora l'interazione con altre proteine sarcomeriche, promuovendo la formazione di ponti incrociati tra i filamenti di actina e miosina e facilitando la contrazione muscolare. Inoltre, la segnalazione intracellulare del calcio svolge un ruolo cruciale nell'attivazione di MYH6. Gli ioni di calcio si legano alle proteine regolatrici, tra cui la troponina e la tropomiosina, determinando cambiamenti conformazionali che espongono i siti di legame sui filamenti di actina per le teste di miosina, promuovendo così la formazione di ponti incrociati e la contrazione muscolare. Inoltre, varie vie di segnalazione, come quelle che coinvolgono i recettori beta-adrenergici e i recettori accoppiati a proteine G, modulano l'attività di MYH6 in risposta a stimoli fisiologici e patologici, contribuendo ulteriormente alla sua attivazione e regolazione nel muscolo cardiaco.

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