Mycobacterium avium Inibitori

I comuni inibitori di Mycobacterium avium includono, ma non solo, Isoniazide CAS 54-85-3, Rifampicina CAS 13292-46-1, Etambutolo CAS 74-55-5, Pirazinamide CAS 98-96-4 e (αS,βR)-Bedaquilina CAS 843663-66-1.

Gli inibitori di Mycobacterium avium agiscono principalmente su diversi processi batterici chiave, come la sintesi della parete cellulare, la trascrizione dell'RNA, la traduzione delle proteine e la replicazione del DNA. L'isoniazide, l'etambutolo e la pirazinamide agiscono specificamente sull'integrità della parete cellulare, colpendo rispettivamente la biosintesi dell'acido micolico, la biosintesi dell'arabinogalattano e la membrana. La rifampicina inibisce la subunità β della RNA polimerasi, interrompendo la sintesi dell'RNA, fondamentale per la sopravvivenza del Mycobacterium avium. La bedaquilina adotta un approccio alternativo, interrompendo l'ATP sintasi e bloccando così il metabolismo energetico batterico.

Per quanto riguarda la sintesi proteica, Streptomicina, Capreomicina, Amikacina e Linezolid agiscono su diversi componenti delle subunità ribosomiali batteriche. Ad esempio, la streptomicina si lega alla subunità 30S, alterando la lettura del tRNA, mentre la capreomicina ha come bersaglio l'rRNA 23S all'interno della subunità ribosomiale 50S. La levofloxacina e la claritromicina hanno meccanismi unici: la prima inibisce la DNA girasi e la topoisomerasi IV, cruciali per la replicazione del DNA, mentre la seconda ha come bersaglio la subunità ribosomiale 50S, inibendo la sintesi proteica attraverso il 23S rRNA. Questi inibitori forniscono un approccio completo per inibire il Mycobacterium avium attaccando molteplici vie biochimiche e cellulari, che culminano in un effetto inibitorio sinergico.