MTRF1L Inibitori
I comuni inibitori di MTRF1L includono, a titolo esemplificativo, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, l'oligomicina CAS 1404-19-9, l'actinonina CAS 13434-13-4, la tunicamicina CAS 11089-65-9 e la puromicina CAS 53-79-2.
Gli inibitori chimici del fattore di rilascio della traduzione mitocondriale 1-Like (MTRF1L) possono interferire con la sua funzione in vari modi. La ciclosporina A, legandosi alle ciclofiline, porta all'inibizione della calcineurina, una fosfatasi che normalmente attiva i fattori di trascrizione cruciali per la produzione di interleuchina-2. Questa inibizione può interrompere i percorsi cellulari che possono essere necessari per la traduzione mitocondriale del fattore 1-Like (MTRF1L). Questa inibizione può interrompere le vie cellulari che possono essere necessarie per il corretto funzionamento di MTRF1L. Un altro inibitore, l'oligomicina, ha come bersaglio l'ATP sintasi, principalmente la sua subunità F0, con conseguente riduzione dei livelli di ATP cellulare. Poiché numerosi processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono MTRF1L, richiedono ATP, una diminuzione di questa molecola vitale può ostacolare l'attività di MTRF1L.
Altri inibitori agiscono attraverso vari meccanismi che influenzano la sintesi e l'elaborazione delle proteine, dove MTRF1L svolge un ruolo chiave. L'actinonina, un antibiotico peptidico, inibisce le aminopeptidasi e potrebbe interrompere l'elaborazione dei peptidi necessari per la funzione di MTRF1L. La tunicamicina, che inibisce la glicosilazione N-linked, può causare la risposta alle proteine dispiegate e influenzare indirettamente la funzione mitocondriale e la sintesi proteica. La puromicina causa una terminazione prematura mimando l'aminoacil-tRNA, portando a una sintesi proteica incompleta e, di conseguenza, all'inibizione del ruolo di MTRF1L nella terminazione della traduzione. Il cloramfenicolo si lega alla subunità 50S dei ribosomi batterici e può inibire la sintesi proteica mitocondriale, influenzando direttamente la funzione di MTRF1L. L'emetina e l'anisomicina inibiscono entrambe la sintesi proteica, ma in fasi e subunità ribosomiali diverse, il che potrebbe impedire a MTRF1L di agire sui suoi substrati. La ricina e l'α-amanitina, pur agendo attraverso vie distinte che coinvolgono rispettivamente la depurinazione dell'rRNA e l'inibizione della RNA polimerasi II, portano a una ridotta disponibilità di mRNA o a ribosomi danneggiati, inibendo così indirettamente MTRF1L. Infine, l'ADP-ribosilazione della tossina difterica sui fattori di allungamento può ostacolare l'allungamento delle proteine, influenzando il processo di traduzione a monte dell'azione di MTRF1L.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che si lega alle ciclofiline e inibisce l'attività fosfatasica della calcineurina. Poiché la calcineurina de-fosforila NFAT, un fattore di trascrizione per l'interleuchina-2, la sua inibizione impedisce l'attivazione di NFAT. MTRF1L, essendo un fattore di rilascio traslazionale mitocondriale, può richiedere una via di segnalazione dipendente dal calcio per il suo corretto funzionamento. L'inibizione della calcineurina potrebbe quindi ostacolare i percorsi necessari per l'attività di MTRF1L. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina è un inibitore dell'ATP sintasi, in particolare della subunità F0. Inibendo l'ATP sintasi, riduce i livelli di ATP nella cellula, che è essenziale per numerosi processi cellulari, compresa la funzione dei fattori di rilascio traslazionale come MTRF1L. Una riduzione dei livelli di ATP può comportare una riduzione dell'attività delle proteine che richiedono ATP per il loro corretto funzionamento, comprese potenzialmente le attività di MTRF1L. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonina è un antibiotico peptidico che agisce come inibitore delle aminopeptidasi. Dato che MTRF1L è coinvolto nella sintesi proteica, in particolare nella terminazione, l'inibizione dell'elaborazione dei peptidi potrebbe disturbare il corretto funzionamento o il riciclo di MTRF1L, che potrebbe aver bisogno di peptidi correttamente elaborati per funzionare adeguatamente. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked. Sebbene MTRF1L non sia glicosilato, l'inibizione della glicosilazione può portare allo stress ER e alla risposta alle proteine dispiegate, che possono influenzare indirettamente la funzione mitocondriale e la sintesi proteica, in cui è coinvolto MTRF1L. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina causa la terminazione prematura della catena durante la sintesi proteica agendo come analogo dell'aminoacil-tRNA, quindi può interferire con il processo di traduzione a cui partecipa MTRF1L. Ciò comporta il rilascio di catene peptidiche incomplete, che possono inibire la normale funzione di MTRF1L nel mediare il rilascio di proteine complete durante la terminazione della traduzione. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Il cloramfenicolo si lega alla subunità 50S dei ribosomi batterici e inibisce la sintesi proteica. Sebbene MTRF1L sia una proteina mitocondriale, i mitocondri condividono delle somiglianze con i ribosomi batterici e il cloramfenicolo può inibire la sintesi proteica mitocondriale. Questo inibirebbe direttamente la funzione di MTRF1L impedendo il completamento della traduzione nei mitocondri. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'emetina inibisce la sintesi proteica legandosi alla subunità ribosomiale 40S. Questo legame può bloccare la fase di traslocazione della sintesi proteica, causando un'inibizione dell'allungamento delle proteine. Poiché MTRF1L è coinvolto nella terminazione della sintesi proteica, il blocco delle fasi precedenti può impedire a MTRF1L di agire sui suoi substrati, inibendo di fatto la sua funzione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina inibisce l'attività della peptidiltrasferasi della subunità ribosomiale 60S. Questa inibizione influisce sulla formazione del legame peptidico, che è un prerequisito per il rilascio delle proteine appena sintetizzate. MTRF1L, in quanto fattore di rilascio, non sarebbe in grado di svolgere il suo ruolo in assenza di substrati proteici completi a causa dell'inibizione della formazione del legame peptidico. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, che è fondamentale per la sintesi dell'mRNA. Sebbene non inibisca direttamente MTRF1L, la riduzione dell'mRNA disponibile per la traduzione inibisce indirettamente la funzione di MTRF1L riducendo il numero di proteine che raggiungono la fase di terminazione della sintesi proteica in cui agisce MTRF1L. | ||||||