Gli attivatori di GPR, membro A9, legati alla MAS sono una categoria di composti che influenzano la proteina attraverso varie vie di segnalazione, principalmente legate al dolore e alla nocicezione. La capsaicina e la resiniferatossina attivano direttamente il TRPV1, che può stimolare il rilascio di neuropeptidi che potenziano l'attività del GPR, membro A9, legato alla MAS, un processo fondamentale nella modulazione delle vie di segnalazione del dolore. L'isotiocianato di allile attiva i canali TRPA1, portando al rilascio di neuropeptidi che aumentano la funzione della proteina nei neuroni nocicettivi. L'acetilcolina, attraverso i recettori muscarinici, può modulare la segnalazione nocicettiva, con effetti a valle che potenziano la funzione di GPR, membro A9, legata a MAS. L'ATP, agendo attraverso i recettori purinergici P2X, aumenta il calcio intracellulare e potenzia l'attività della proteina influenzando le vie nocicettive.
La bradichinina agisce attraverso il recettore B2 per indurre messaggeri secondari che potenziano il GPR MAS, membro A9, nella segnalazione del dolore, mentre la serotonina attraverso i recettori 5-HT e l'istamina attraverso i recettori H1 e H4 modulano le risposte infiammatorie e nocicettive, potenziando così l'attività della proteina. La prostaglandina E2, attraverso i suoi recettori, modula le vie del dolore e dell'infiammazione, potenziando l'attività di MAS-related GPR, membro A9. L'anandamide attiva il TRPV1, con un potenziale potenziamento della funzione della proteina nella modulazione del dolore. I donatori di ossido nitrico aumentano i livelli di cGMP, che possono potenziare l'attività della proteina nella segnalazione nocicettiva. Infine, il CGRP può potenziare l'attività di GPR, membro A9, legata alla MAS, influenzando la funzione dei neuroni sensoriali. Questi composti, attraverso le loro azioni specifiche sulle rispettive vie, assicurano un aumento dell'attività funzionale del GPR, membro A9, legato alla MAS, senza influenzare la trascrizione o la traduzione della proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina è un agonista del recettore transiente potenziale vanilloide 1 (TRPV1). L'attivazione del TRPV1 sui neuroni sensoriali può portare al rilascio di sostanza P e CGRP, che sono noti per potenziare l'attività del GPR MAS, membro A9, attraverso la modulazione delle vie di segnalazione del dolore. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $43.00 $66.00 $117.00 | 3 | |
L'isotiocianato di allile attiva il canale del potenziale recettore transiente dell'anichilina 1 (TRPA1), portando al rilascio di neuropeptidi che possono potenziare l'attività del GPR MAS, membro A9, nei neuroni nocicettivi. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
L'ATP, agendo attraverso i recettori purinergici P2X, può provocare un aumento del calcio intracellulare e potenziare l'attività del GPR MAS, membro A9, modulando le vie di segnalazione nocicettive. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
La bradichinina, attraverso il suo recettore B2, può indurre il rilascio di messaggeri secondari che potenziano l'attività del GPR MAS, membro A9, nella segnalazione del dolore infiammatorio. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
La serotonina, attraverso i recettori 5-HT, può potenziare l'attività di MAS-related GPR, membro A9, modulando le vie nocicettive e influenzando la percezione del dolore. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso i recettori H1 e H4, può potenziare l'attività del GPR MAS, membro A9, modulando le risposte infiammatorie e nocicettive. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2, attraverso i suoi recettori EP, può potenziare l'attività di MAS-related GPR, membro A9, modulando il dolore e le vie infiammatorie. |