Date published: 2025-9-11

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MPZL1 Inibitori

Gli inibitori comuni di MPZL1 includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, la Cicloeximide CAS 66-81-9, la Mitomicina C CAS 50-07-7, la Triptolide CAS 38748-32-2 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Gli inibitori di MPZL1 rappresentano una classe di composti chimici che si sono imposti nel campo della biologia cellulare e della ricerca sulla trasduzione del segnale. Questi inibitori sono specificamente progettati per colpire e modulare l'attività di MPZL1, nota anche come proteina mielinica zero-like 1. MPZL1 è una proteina transmembrana che si trova principalmente sulla superficie di vari tipi di cellule, comprese le cellule immunitarie e le cellule tumorali. È stata associata a un'ampia gamma di processi cellulari, come l'adesione cellulare, la migrazione e la segnalazione dei recettori. MPZL1 è notevole per il suo coinvolgimento nell'attivazione delle cellule immunitarie, in particolare nelle cellule T, dove svolge un ruolo nella regolazione della segnalazione dei recettori delle cellule T e delle risposte cellulari.

Gli inibitori di MPZL1 esercitano i loro effetti interferendo con la funzione o l'espressione di MPZL1, interrompendo il suo ruolo nell'adesione cellulare, nella migrazione e negli eventi di segnalazione. Questa interferenza può avere conseguenze di vasta portata sul comportamento e sulle risposte cellulari, in particolare nel contesto dell'attivazione delle cellule immunitarie e del comportamento delle cellule tumorali. I ricercatori utilizzano gli inibitori di MPZL1 come strumenti preziosi per studiare i ruoli specifici di MPZL1 in diversi contesti cellulari e per comprendere meglio i meccanismi molecolari alla base della segnalazione cellulare e dell'attivazione delle cellule immunitarie. Sebbene le applicazioni precise e le implicazioni più ampie degli inibitori di MPZL1 siano oggetto di ricerche in corso, la loro utilità nel dipanare le complessità della biologia cellulare, soprattutto in relazione alle risposte immunitarie e alla biologia del cancro, è di fondamentale importanza per far progredire la nostra comprensione della trasduzione del segnale e della funzione cellulare.

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