motilin Inibitori

I comuni inibitori della motilina includono, a titolo esemplificativo, l'azitromicina CAS 83905-01-5, la metoclopramide CAS 364-62-5, il domperidone CAS 57808-66-9, la cisapride CAS 81098-60-4 e il tegaserod maleato CAS 189188-57-6.

Gli inibitori della motilina costituiscono una classe eterogenea di composti chimici progettati per colpire e regolare l'attività biologica della motilina, un ormone gastrointestinale principalmente responsabile della regolazione della contrazione della muscolatura liscia del tratto gastrointestinale superiore. La motilina, un ormone peptidico composto da 22 aminoacidi, è sintetizzata e rilasciata principalmente dalle cellule enterocromaffini situate nella mucosa duodenale e digiunale dell'intestino tenue. Svolge un ruolo fondamentale nell'orchestrare il complesso motorio migratorio (MMC), un modello ciclico di contrazioni che attraversa il tratto gastrointestinale durante il digiuno e tra i pasti. Queste contrazioni servono a eliminare le particelle di cibo e le secrezioni residue, mantenendo la salute dell'intestino e inibendo la crescita batterica. Tuttavia, un rilascio eccessivo di motilina o una segnalazione disregolata della motilina possono portare a disturbi gastrointestinali caratterizzati da modelli di motilità anomali, come la gastroparesi e la sindrome dell'intestino irritabile.

Gli inibitori della motilina agiscono attraverso vari meccanismi per modulare o bloccare le azioni della motilina nel sistema gastrointestinale. In genere, interagiscono con i recettori della motilina situati sulle cellule muscolari lisce del tratto gastrointestinale. Questi recettori si trovano prevalentemente nello stomaco, nel duodeno e nell'intestino tenue superiore. Legandosi a questi recettori, gli inibitori della motilina possono interferire con la capacità dell'ormone di stimolare le contrazioni della muscolatura liscia. Alcuni inibitori, come gli antibiotici macrolidi eritromicina e azitromicina, assomigliano strutturalmente alla motilina e possono legarsi ai suoi recettori, interrompendo così la normale cascata di segnalazione ormonale. Altri, come la metoclopramide e il domperidone, funzionano come antagonisti dei recettori della dopamina, inibendo indirettamente la secrezione di motilina attraverso la riduzione dei segnali inibitori sulle cellule produttrici di motilina. Inoltre, agenti come cisapride, prucalopride e tegaserod hanno come bersaglio i recettori della serotonina (5-HT) nell'intestino, influenzando indirettamente il rilascio di motilina attraverso la modulazione delle vie mediate dai recettori 5-HT. Nel complesso, gli inibitori della motilina svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della motilità gastrointestinale e possono trovare applicazione nella gestione dei disturbi della motilità gastrointestinale, sebbene il loro impiego esuli dallo scopo di questa descrizione.