Date published: 2025-12-3

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mGluR-1b Attivatori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori di mGluR-1b da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori di mGluR-1b sono composti che hanno come bersaglio specifico il recettore metabotropico del glutammato sottotipo 1b (mGluR1b), un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G, che svolge un ruolo significativo nella trasmissione sinaptica e nella plasticità. Nella ricerca scientifica, questi inibitori sono strumenti fondamentali per studiare i complessi meccanismi di segnalazione neurale e la modulazione della neurotrasmissione eccitatoria nel sistema nervoso centrale. Inibendo selettivamente mGluR1b, i ricercatori possono analizzare le funzioni specifiche del recettore, differenziarne il ruolo rispetto ad altri sottotipi di recettori del glutammato ed esplorare il suo coinvolgimento in vari processi cellulari, tra cui la plasticità sinaptica, il neurosviluppo e la neuroprotezione. Questa specificità è particolarmente preziosa nella ricerca neurofarmacologica, dove la manipolazione precisa delle vie di segnalazione è essenziale per comprendere le basi molecolari della funzione cerebrale e delle malattie. Inoltre, gli inibitori di mGluR-1b sono utilizzati negli studi che indagano il potenziale contributo del recettore ai processi cognitivi, all'apprendimento e alla memoria, fornendo approfondimenti fondamentali sia per le neuroscienze di base che per la ricerca applicata. La disponibilità di questi inibitori da parte di Santa Cruz Biotechnology garantisce ai ricercatori l'accesso a reagenti affidabili e di alta qualità, che supportano una progettazione sperimentale rigorosa e la riproducibilità. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di mGluR-1b disponibili, cliccare sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ro 67-4853

302841-89-0sc-362790
sc-362790A
10 mg
50 mg
$120.00
$490.00
(0)

Il Ro 67-4853 agisce come modulatore selettivo del recettore mGluR1b, mostrando una modulazione allosterica unica che altera la conformazione del recettore. La sua affinità di legame è influenzata da interazioni idrofobiche, che facilitano un percorso distinto per la trasduzione del segnale. Il profilo cinetico del composto rivela una lenta velocità di dissociazione, che consente un impegno prolungato del recettore. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali promuovono interazioni specifiche con i bilayer lipidici, migliorando la localizzazione in membrana e la funzionalità del recettore.

(S)-3-Hydroxyphenylglycine

71301-82-1sc-204254
sc-204254A
10 mg
50 mg
$225.00
$930.00
(0)

La (S)-3-idrossifenilglicina funge da modulatore selettivo del recettore mGluR1b, mostrando caratteristiche di legame uniche che promuovono l'attivazione del recettore attraverso distinti cambiamenti conformazionali. Le sue interazioni sono guidate principalmente da legami a idrogeno e forze elettrostatiche, che ne aumentano l'affinità per il recettore. Il comportamento dinamico del composto in soluzione suggerisce una propensione a formare complessi stabili, influenzando le vie di segnalazione a valle e i processi di desensibilizzazione del recettore.