MCH-2R Inibitori

I comuni inibitori di MCH-2R includono, ma non solo, Atosiban CAS 90779-69-4, SB-334867 CAS 792173-99-0, TCS OX2 29 CAS 372523-75-6 e (±)-SLV 319 CAS 362519-49-1.

Gli inibitori chimici del recettore 2 dell'ormone melanin-concentrante (MCH-2R) sono un gruppo eterogeneo di composti che possono modulare l'attività di questo recettore attraverso vari meccanismi. L'atosiban, agendo come antagonista del recettore dell'ossitocina, può inibire la modulazione del sistema MCH legata all'ossitocina, inibendo così l'attività di MCH-2R. L-796568, come antagonista del recettore beta-3 adrenergico, può interrompere le vie adrenergiche che influenzano la segnalazione di MCH, portando a una diminuzione dell'attività di MCH-2R. BIBO3304, che ha come bersaglio i recettori del neuropeptide Y5, può contrastare la segnalazione di MCH-2R, poiché è noto che i sistemi MCH e neuropeptide Y interagiscono, soprattutto nella regolazione dell'appetito.

Per influenzare ulteriormente l'attività di MCH-2R, SB-334867, un antagonista selettivo del recettore dell'orexina-1, può inibire l'input dai neuroni dell'orexina ai neuroni MCH, riducendo così la segnalazione di MCH-2R. JNJ-5207852, come antagonista del recettore H3 dell'istamina, può diminuire l'attività di MCH-2R smorzando il tono istaminergico complessivo che modula la segnalazione di MCH. Almorexant, essendo un doppio antagonista del recettore dell'orexina, può sopprimere l'attività di entrambi i recettori orexina-1 e orexina-2, portando a una diminuzione della funzione di MCH-2R. TCS-OX2-29, un antagonista selettivo del recettore dell'orexina-2, può interrompere la modulazione orexinergica del sistema MCH, con conseguente riduzione della segnalazione di MCH-2R. PD-160170 può diminuire l'attivazione di MCH-2R bloccando il recettore 1 del fattore di rilascio della corticotropina, coinvolto nella risposta allo stress che influenza l'attività di MCH-2R. MK-0557, agendo come antagonista del recettore del neuropeptide Y1, può inibire indirettamente le vie di segnalazione di MCH-2R. Infine, SLV-319, antagonizzando i recettori CB1 dei cannabinoidi, può influenzare le vie regolate da MCH-2R, in particolare quelle legate all'appetito e al dispendio energetico, riducendo così l'attività di MCH-2R.