Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LRTM2 Inibitori

Gli inibitori comuni di LRTM2 includono, ma non solo, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la D-cicloserina CAS 339-72-0, il 6-Nitro-7-sulfamoilbenzo[f]quinoxalina-2,3-Dione CAS 118876-58-7, il BAPTA/AM CAS 126150-97-8 e la Tapsigargina CAS 67526-95-8.

Gli inibitori di LRTM2 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che, pur non avendo come bersaglio diretto LRTM2, esercitano i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi che alla fine convergono verso la downregulation o l'inibizione funzionale di LRTM2. LRTM2 è coinvolto nella plasticità e nella funzione sinaptica e la sua attività è modulata attraverso vie di segnalazione che controllano la forza e la plasticità sinaptica. Ad esempio, la bisindolilmaleimide I, attraverso la sua azione sulla PKC, può inibire gli eventi di fosforilazione che sono cruciali per il mantenimento della forza sinaptica, inibendo così indirettamente LRTM2 attraverso la compromissione della segnalazione sinaptica che regola la sua attività. Analogamente, l'antagonismo di NBQX sui recettori AMPA riduce direttamente la neurotrasmissione eccitatoria, essenziale per il ruolo di LRTM2 nello sviluppo e nella funzione delle sinapsi. La riduzione della segnalazione eccitatoria porterebbe logicamente a una minore richiesta funzionale e alla conseguente downregulation di LRTM2.

D'altra parte, composti come BAPTA-AM e Thapsigargin interrompono la segnalazione intracellulare del calcio, un elemento chiave nella regolazione della plasticità sinaptica e dell'eccitabilità dei neuroni, processi in cui LRTM2 è coinvolto.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi C (PKC). LRTM2 è noto per essere coinvolto nella funzione sinaptica e nella plasticità. La PKC svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della forza sinaptica. Inibendo la PKC, la Bisindolilmaleimide I comprometterebbe la segnalazione sinaptica, portando successivamente alla downregulation dell'attività funzionale di LRTM2 nella sinapsi.

D-Cycloserine

68-41-7sc-221470
sc-221470A
sc-221470B
sc-221470C
200 mg
1 g
5 g
25 g
$27.00
$75.00
$139.00
$520.00
4
(0)

La D-cicloserina agisce come agonista parziale nel sito modulatore della glicina del recettore NMDA. Poiché LRTM2 è coinvolto nei processi sinaptici, in particolare in quelli modulati dall'attività del recettore NMDA, la D-cicloserina potrebbe inibire indirettamente LRTM2 competendo con gli agonisti completi, attenuando così l'attività sinaptica mediata da NMDAR.

6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione

118876-58-7sc-478080
5 mg
$70.00
1
(0)

NBQX è un antagonista competitivo del recettore AMPA. LRTM2 è associato allo sviluppo e alla funzione delle sinapsi eccitatorie. Bloccando i recettori AMPA, NBQX porterebbe a una diminuzione della neurotrasmissione eccitatoria, riducendo potenzialmente l'attività di LRTM2 a causa di una minore richiesta sinaptica.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

La BAPTA-AM chela il calcio intracellulare, inibendo la segnalazione calcio-dipendente e quindi inibendo indirettamente il ruolo di LRTM2 nella plasticità sinaptica.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapigargina inibisce SERCA, determinando una disregolazione delle vie di segnalazione del calcio e una potenziale inibizione dei processi di plasticità sinaptica legati a LRTM2.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 inibisce CaMKII, essenziale per la plasticità sinaptica; la sua inibizione può ridurre indirettamente l'attività di LRTM2 associata alla plasticità sinaptica.

Concanavalin A

11028-71-0sc-203007
sc-203007A
sc-203007B
50 mg
250 mg
1 g
$117.00
$357.00
$928.00
17
(2)

La concanavalina A si lega alle glicoproteine e le incrocia. Il legame con LRTM2 potrebbe ostacolare stericamente le sue interazioni sinaptiche, con conseguente inibizione funzionale.