Date published: 2025-9-12

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LRRC37A3 Inibitori

Gli inibitori comuni di LRRC37A3 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la cicloeximide CAS 66-81-9, la brefeldina A CAS 20350-15-6, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e l'LY 294002 CAS 154447-36-6.

La staurosporina si distingue come un potente inibitore delle protein-chinasi, in grado di influenzare lo stato di fosforilazione di un'ampia gamma di proteine. Questa inibizione delle chinasi può influenzare indirettamente l'attività di proteine come LRRC37A3, alterando le vie di segnalazione dipendenti dalla fosforilazione che controllano la funzione delle proteine e le interazioni intermolecolari. La cicloeximide, inibendo la sintesi proteica eucariotica a livello di traduzione, può ridurre drasticamente la produzione di proteine, influenzando potenzialmente i livelli cellulari di LRRC37A3. La brefeldina A agisce nella via secretoria, interrompendo il movimento delle proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, un processo che potrebbe essere cruciale per la corretta localizzazione e il funzionamento di LRRC37A3.

L'inibitore del proteasoma MG132 offre la possibilità di aumentare l'emivita delle proteine cellulari impedendone la degradazione. Questa inibizione potrebbe portare a un accumulo di LRRC37A3, offrendo spunti di riflessione sul suo turnover e sulle vie di degradazione. Per quanto riguarda gli inibitori specifici della via, LY294002 e Wortmannin, come inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi, insieme a PD98059 e U0126, specifici della via delle MAP chinasi, esercitano i loro effetti sulla trasduzione del segnale. Questi inibitori possono modulare le cascate di segnalazione che in ultima analisi influenzano l'espressione e la funzione di LRRC37A3. La via mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, è bersaglio della rapamicina. Inibendo questa via, la rapamicina può alterare il meccanismo di sintesi proteica, che potrebbe modificare il livello di espressione di LRRC37A3. Il cloridrato W-7, agendo come antagonista della calmodulina, influisce sulla segnalazione del calcio, che è implicato in una moltitudine di processi cellulari, compresi quelli che potrebbero regolare l'attività di LRRC37A3. SB203580, un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, è noto per modulare le risposte infiammatorie, che a loro volta possono influenzare l'espressione di varie proteine, tra cui potenzialmente LRRC37A3. Infine, Z-VAD-FMK funge da inibitore della pan-caspasi, ostacolando la fase di esecuzione dell'apoptosi. Questa inibizione può impedire la degradazione dei componenti cellulari durante la morte cellulare programmata, mantenendo così i livelli di proteine come LRRC37A3 in condizioni di stress cellulare.

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