Gli inibitori di LRRC37A2, come la cicloeximide e la rapamicina, sono inibitori della biosintesi proteica, che possono portare a una diminuzione dei livelli complessivi di proteine all'interno della cellula, tra cui LRRC37A2. Inibendo specifiche chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione, come GSK-3 beta con il cloruro di litio, MEK con PD98059 e U0126, p38 MAPK con SB203580, JNK con SP600125 e PI3K con LY294002, è possibile influenzare l'espressione di LRRC37A2, poiché queste vie spesso regolano l'espressione genica e la stabilità delle proteine.
Gli inibitori del proteasoma, come bortezomib e MG132, possono impedire la degradazione delle proteine, portando potenzialmente a un accumulo di LRRC37A2 se è normalmente soggetto alla degradazione proteasomica. L'influenza dell'ivermectina sui canali ionici può alterare la funzione e la segnalazione neuronale, il che può avere un impatto sull'espressione o sulla funzione di LRRC37A2 nelle cellule neurali. Infine, l'acido retinoico è noto per regolare l'espressione genica e quindi può alterare i livelli trascrizionali di un'ampia gamma di proteine, tra cui LRRC37A2.
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