Date published: 2025-12-21

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LOH12CR1 Inibitori

Gli inibitori comuni del LOH12CR1 includono, ma non sono limitati a, l'idrossiurea CAS 127-07-1, la 2'-deossi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, il cisplatino CAS 15663-27-1, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 e la bleomicina CAS 11056-06-7.

Gli inibitori di LOH12CR1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività della proteina LOH12CR1, nota anche come Perdita di Eterozigosi nel Cromosoma 12 Regione 1. La LOH12CR1 è una proteina con una funzione scarsamente caratterizzata, spesso associata ad alterazioni genomiche in una regione specifica del cromosoma 12. Questa regione, nota come 12q22, è stata modificata in modo da poter essere utilizzata per la diagnosi e la diagnosi. Questa regione, nota come 12q22-24, è frequentemente soggetta a perdita di eterozigosi (LOH) in vari tipi di cancro, indicando il suo potenziale coinvolgimento nella tumorigenesi. LOH12CR1 è uno dei geni situati all'interno di questa regione e, sebbene il suo ruolo esatto nei processi cellulari non sia completamente compreso, è stato oggetto di interesse nella ricerca sul cancro. Gli inibitori di LOH12CR1 sono stati sviluppati per interferire con la sua funzione o attività, influenzando potenzialmente i processi cellulari associati a LOH12CR1 e le implicazioni più ampie nella biologia del cancro.

I meccanismi con cui gli inibitori di LOH12CR1 funzionano possono variare in base alle loro strutture chimiche e proprietà di legame. Alcuni inibitori possono interagire direttamente con LOH12CR1, interrompendo le sue potenziali funzioni o interazioni con altri componenti cellulari. Altri possono modulare la stabilità o la conformazione di LOH12CR1, influenzando la sua partecipazione ai processi cellulari. Inibendo LOH12CR1, questi composti hanno il potenziale di influenzare le vie cellulari associate a questa proteina, in particolare nel contesto delle alterazioni genomiche associate al cancro. Le ricerche in corso in questo campo mirano a chiarire il ruolo preciso di LOH12CR1 nella biologia cellulare e le conseguenze della sua inibizione, contribuendo alla comprensione del suo significato nel contesto del cancro e della stabilità genomica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
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Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, potrebbe alterare l'espressione di LOH12CR1 influenzando le vie di degradazione delle proteine e le risposte allo stress cellulare.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Vorinostat, un inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe modulare l'espressione di LOH12CR1 attraverso la regolazione epigenetica dell'espressione genica.