Wortmannin e LY294002 agiscono entrambi come inibitori di PI3K, in grado di sopprimere le vie critiche per l'attività della proteina, compresa la segnalazione di AKT. Trametinib, in quanto inibitore di MEK, e Sorafenib, inibitore di RAF, hanno come bersaglio la via MAPK/ERK, che è un regolatore chiave della divisione e della proliferazione cellulare. Se LOC730198 funziona all'interno di questa via, la sua attività sarebbe influenzata. Sunitinib, un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, ha la capacità di interrompere vari processi di trasduzione del segnale, che possono influenzare le proteine regolate o dipendenti da queste vie. La rapamicina inibisce mTOR, una proteina centrale nella crescita e nel metabolismo cellulare, che potrebbe influenzare LOC730198 se collegato a queste vie. ABT-199 ha come bersaglio BCL-2, una famiglia di proteine che regolano la morte cellulare, e potrebbe quindi alterare l'attività di LOC730198 se svolge un ruolo nei processi apoptotici.
Crizotinib inibisce ALK, una tirosin-chinasi coinvolta nelle vie di segnalazione della crescita cellulare, con potenziali effetti su LOC730198 se interagisce con tali vie. PD0332991, un inibitore di CDK4/6, arresta la progressione del ciclo cellulare e potrebbe avere un impatto su LOC730198 se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. SP600125 inibisce JNK, influenzando sia l'apoptosi che le vie infiammatorie, il che può influenzare LOC730198 se ha un ruolo in questi processi. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, interrompe il processo di mitosi, influenzando potenzialmente LOC730198 se la sua attività è legata alla divisione cellulare. Infine, Olaparib, un inibitore di PARP, influenza i meccanismi di riparazione del DNA, il che può avere un impatto su LOC730198 se è coinvolto nel mantenimento dell'integrità genomica.
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