Staurosporina e LY294002 sono inibitori di chinasi ad ampio spettro che possono alterare lo stato di fosforilazione di numerose proteine all'interno della cellula, comprese quelle che potenzialmente interagiscono con LOC730104 o lo regolano. Analogamente, gli inibitori del proteasoma come MG-132 e Bortezomib possono portare all'accumulo di proteine all'interno della cellula, innescando varie risposte allo stress e influenzando il turnover proteico, compreso quello di LOC730104.
Le sostanze chimiche che hanno come bersaglio i meccanismi trascrizionali e traslazionali, come la 5-azacitidina, possono causare cambiamenti diffusi nell'espressione genica, alterando potenzialmente l'espressione di LOC730104 o delle sue proteine regolatrici. Composti come PD98059, SB203580 e SP600125 inibiscono specifiche vie MAPK, che svolgono un ruolo cruciale nella trasmissione di segnali dalla superficie cellulare al nucleo, potenzialmente influenzando la funzione di LOC730104 in queste vie. Altri composti inclusi, come la rapamicina e la 1,1-dimetilbiguanide, cloridrato, hanno come bersaglio le vie metaboliche. La rapamicina inibisce specificamente mTOR, un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare, mentre la 1,1-dimetilbiguanide, cloridrato attiva l'AMPK, un sensore energetico chiave nelle cellule. Entrambe queste vie possono avere effetti estesi sull'omeostasi cellulare e possono modulare l'attività delle proteine coinvolte in questi processi.
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