Gli inibitori della LOC729837, Wortmannin e LY294002, hanno entrambi come bersaglio la via di segnalazione PI3K/AKT, fondamentale nella regolazione della crescita, della sopravvivenza e del metabolismo cellulare. Anche la triciribina ha come bersaglio AKT, che è un attore chiave della stessa via. Questi inibitori possono alterare lo stato di fosforilazione delle proteine a valle, influenzando potenzialmente LOC729837 se la sua attività è modulata dalla fosforilazione mediata da AKT. Bortezomib e MG132 sono entrambi inibitori del proteasoma, che possono portare all'accumulo di proteine all'interno della cellula impedendone la degradazione. Questo può influenzare il turnover di LOC729837 se normalmente viene ubiquitinato e degradato dal proteasoma. La ciclopamina e il DAPT hanno come bersaglio le vie di segnalazione dell'hedgehog e di Notch, rispettivamente, e possono alterare le decisioni sul destino cellulare, influenzando eventualmente LOC729837 se fa parte di queste vie di sviluppo.
Imatinib, Sorafenib e SB431542 inibiscono rispettivamente le tirosin-chinasi, RAF e il recettore TGF-beta. Questi inibitori possono impedire l'attivazione di cascate di segnalazione essenziali per la proliferazione, la sopravvivenza e la differenziazione delle cellule. Se LOC729837 è un componente di una di queste vie o è regolato da esse, questi inibitori possono modulare la sua attività. Infine, PD0332991 (Palbociclib) è un inibitore di CDK4/6 che impedisce la progressione del ciclo cellulare, potenzialmente in grado di influenzare LOC729837 se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare.
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