La staurosporina è un potente inibitore di chinasi con un ampio spettro di bersagli, che la rende in grado di interrompere molteplici vie di segnalazione che possono essere essenziali per l'attività di LOC729464. U0126 inibisce specificamente le MEK1/2, che sono a monte di ERK, una via cruciale per la progressione del ciclo cellulare e la differenziazione. Allo stesso modo, LY294002 ha come bersaglio PI3K e può quindi ostacolare la segnalazione di AKT, influenzando i processi in cui LOC729464 potrebbe essere implicato L'inibizione di PP2 delle tirosin-chinasi della famiglia Src può portare ad alterazioni della crescita e della differenziazione cellulare, mentre la tapsigargina può elevare i livelli di calcio citosolico e influenzare le proteine calcio-dipendenti. Il blocco di PD173074 di FGFR può influenzare la crescita cellulare e l'angiogenesi, che sono vitali per il mantenimento e la riparazione dei tessuti. SP600125 interrompe la segnalazione di JNK, influenzando le risposte cellulari allo stress e all'apoptosi.
L'inibitore della chinasi IκB blocca l'attivazione di NF-κB, un fattore di trascrizione che regola i geni coinvolti nell'infiammazione e nella risposta immunitaria. Il bortezomib ostacola la capacità del proteasoma di degradare le proteine, influenzando i livelli e il turnover proteico. Il 2-Deossi-D-glucosio ostacola la glicolisi, fondamentale per la produzione di energia nelle cellule. L'inibizione di Sorafenib della chinasi RAF, oltre che di VEGFR e PDGFR, può interferire con la proliferazione cellulare e lo sviluppo di nuovi vasi sanguigni. ZM-447439 ha come bersaglio le chinasi Aurora coinvolte nella divisione cellulare, con un potenziale impatto sulle proteine cruciali per i processi mitotici.
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