LY294002 e Wortmannin sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K); la loro azione può portare alla soppressione della fosforilazione e dell'attività di AKT, che a sua volta può regolare le proteine a valle della via PI3K/AKT. La rapamicina è nota per la sua inibizione del target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita cellulare e della sintesi proteica, che influisce sulla stabilità e sulla funzione delle proteine che sono sotto il controllo di mTOR. PD98059, U0126 e SB203580 sono inibitori che hanno come bersaglio la cascata di segnalazione delle mitogeno-attivate proteine chinasi (MAPK), che comprende le chinasi ERK, JNK e p38. L'inibizione di queste chinasi può determinare un'alterazione dei profili trascrizionali e delle modifiche post-trascrizionali, influenzando l'espressione e la funzione delle proteine. SP600125 inibisce specificamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK), con potenziali effetti sulle proteine regolate dal fattore di trascrizione AP-1.
Dasatinib e PP2 inibiscono le chinasi della famiglia Src, coinvolte in diversi processi cellulari, tra cui la proliferazione, la sopravvivenza e la differenziazione delle cellule. L'inibizione di queste chinasi può portare ad ampi cambiamenti nella segnalazione cellulare e modificare l'attività di varie proteine. ZM-447439 ha come bersaglio le chinasi Aurora, che svolgono un ruolo critico nella divisione cellulare. L'inibizione delle chinasi Aurora può interrompere i normali eventi mitotici, influenzando le proteine cruciali per la progressione del ciclo cellulare. La tapsigargina, inibendo l'ATPasi del calcio del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può influenzare le proteine sensibili alla segnalazione del calcio. Infine, MG-132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine, portando potenzialmente a un accumulo di proteine regolatorie all'interno della cellula.
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