La staurosporina e l'U0126, ad esempio, intervengono a livello delle protein chinasi, una classe ubiquitaria di enzimi responsabili della fosforilazione, una modificazione post-traslazionale che regola comunemente l'attività delle proteine. Mentre la staurosporina presenta un'inibizione delle chinasi ad ampio spettro, U0126 fornisce un approccio più mirato inibendo specificamente MEK1/2 all'interno della via MAPK/ERK. Rapamicina, LY294002 e Bortezomib sono composti che influenzano processi cellulari quali la sintesi proteica, la proliferazione cellulare e la degradazione proteica, rispettivamente. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina e il bersaglio di PI3K da parte di LY294002 determinano effetti a valle che possono alterare l'attività di varie proteine, tra cui LOC645733.
Composti come PP2 e Ibrutinib agiscono sulla segnalazione delle tirosin-chinasi, con PP2 che inibisce le chinasi della famiglia Src e Ibrutinib che ha come bersaglio BTK, che è principalmente coinvolto nella segnalazione dei recettori delle cellule B. KN-93 e Thapsigargin modulano la segnalazione del calcio, un sistema di secondo messaggero essenziale nelle cellule, con KN-93 che agisce su CaMKII e Thapsigargin che altera l'omeostasi del calcio inibendo SERCA. Infine, l'acido zoledronico interagisce con la via del mevalonato, cruciale per la prenilazione e la stabilità di molte proteine intracellulari, influenzando potenzialmente la funzione di LOC645733.
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