LY294002 e U0126, che hanno come bersaglio rispettivamente le vie PI3K/Akt e MAPK/ERK, fondamentali per la regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. Inibendo la PI3K, LY294002 interrompe la successiva segnalazione di Akt, alterando la regolazione delle proteine a valle di questa via. Analogamente, U0126 ostacola le chinasi MEK1/2, bloccando così la segnalazione MAPK/ERK e influenzando le proteine legate a questa via. La rapamicina si aggancia al complesso mTOR, un attore centrale nel controllo della crescita cellulare, e può quindi influenzare le proteine che fanno parte della rete di segnalazione mTOR. PP2, inibendo le chinasi della famiglia Src, modula l'adesione cellulare e l'angiogenesi, influenzando così le proteine coinvolte in queste vie.
Nutlin-3, interrompendo l'interazione MDM2-p53, influisce sulla moltitudine di proteine regolate dalla via p53, nota per il suo ruolo nelle risposte allo stress cellulare. SP600125 blocca l'attività di JNK, alterando potenzialmente la funzione di proteine associate alle risposte allo stress. SB431542 inibisce il recettore del TGF-β, modificando la via di segnalazione del TGF-β e influenzando il ruolo delle proteine coinvolte in questa via. ZM-447439 interrompe la divisione cellulare inibendo le chinasi Aurora, influenzando le proteine cruciali per la progressione mitotica. Inoltre, la leflunomide ostacola la biosintesi delle pirimidine inibendo la diidroorotato deidrogenasi, il che può influire sulla sintesi e sulla funzione delle proteine che dipendono dai nucleotidi. L'imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, regola la segnalazione della proliferazione cellulare, influenzando le proteine associate. Olaparib, un inibitore di PARP, agisce sulle proteine coinvolte nella risposta al danno al DNA. Il bortezomib, inibendo il proteasoma, influisce sulla degradazione di proteine cruciali per il controllo del ciclo cellulare e la trasduzione del segnale, influenzando potenzialmente la stabilità e la funzione delle proteine all'interno di queste vie.
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