La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro con la capacità di inibire più chinasi, che a loro volta possono influenzare numerose vie di segnalazione potenzialmente rilevanti per il ruolo di LOC283904 nella cellula. Gli inibitori del proteasoma come il bortezomib possono aumentare i livelli di varie proteine nella cellula impedendone la degradazione, il che potrebbe influenzare il turnover e quindi la funzione di LOC283904. La ciclosporina A è tradizionalmente associata all'inibizione dell'attivazione delle cellule T attraverso la prevenzione dell'attività della calcineurina, che può avere un impatto indiretto su LOC283904 se svolge un ruolo nelle vie di risposta immunitaria.
D'altra parte, inibitori come Z-VAD-FMK, che bloccano l'attività delle caspasi, possono prevenire l'apoptosi e quindi mantenere indirettamente il contesto cellulare in cui opera LOC283904. Gli inibitori della PI3K, come PIK-75, hanno come bersaglio specifico l'isoforma p110α, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione che regolano funzioni cellulari come la crescita, il metabolismo e la sopravvivenza, che potrebbero intersecarsi con le vie funzionali di LOC283904. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può influenzare ampiamente la sintesi proteica, influenzando il proteoma complessivo e potenzialmente includendo l'espressione o l'attività di LOC283904. Gli inibitori della pompa SERCA, come la thapsigargina, aumentano i livelli di calcio citosolico, che è un secondo messaggero in molte cascate di segnalazione, con possibili effetti su quelle che coinvolgono LOC283904. Gli inibitori della proteina chinasi C (PKC), come la cheleritrina, possono modificare le vie di trasduzione del segnale che regolano una serie di risposte cellulari, comprese quelle potenzialmente associate a LOC283904. La segnalazione dei fattori di crescita, che è parte integrante della proliferazione e della differenziazione cellulare, può essere modulata da inibitori dell'FGFR come PD173074, potenzialmente implicando vie rilevanti per LOC283904.
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