Tra gli inibitori di LOC100041351 vi è la rapamicina, che ha come bersaglio la via mTOR, il che può portare alla downregulation di LOC100041351 se è mTOR-dipendente. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono sopprimere l'attività di LOC100041351 interferendo con la via MAPK/ERK che potrebbe essere responsabile della sua attivazione. SB203580, inibendo P38 MAPK, e SP600125, attraverso l'inibizione di JNK, possono alterare la risposta allo stress e le vie apoptotiche per regolare LOC100041351.
LY294002, con la sua azione inibitoria di PI3K, può diminuire il ruolo di LOC100041351 nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare se fa parte della via PI3K/Akt. Analogamente, MK-2206 può inibire direttamente Akt, portando a una diminuzione dell'attività di LOC100041351. PP2 e Dasatinib, in quanto inibitori delle chinasi della famiglia Src e Bcr-Abl, possono influenzare la struttura e la crescita cellulare, diminuendo potenzialmente l'attività di LOC100041351 se associati a queste chinasi. Y-27632, come inibitore di ROCK, può ostacolare l'attività di LOC100041351 nei percorsi che coinvolgono la motilità e la morfologia cellulare. Gefitinib, un inibitore dell'EGFR, può influenzare la divisione cellulare e l'apoptosi, il che ridurrebbe l'attività di LOC100041351 se è mediata dall'EGFR. Ibrutinib, inibendo la BTK, potrebbe regolare l'attività di LOC100041351 nell'ambito della segnalazione del recettore delle cellule B.
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