LOC100040448 Inibitori
I comuni inibitori della LOC100040448 includono, ma non solo, il triptolide CAS 38748-32-2, l'actinomicina D CAS 50-76-0, l'α-amanitina CAS 23109-05-9, il DRB CAS 53-85-0 e il flavopiridolo CAS 146426-40-6.
Gli inibitori di LOC100040448 comprendono una serie specifica di composti studiati per interagire e inibire l'attività biologica del prodotto genico LOC100040448. Questo gene, scoperto grazie a una ricerca genomica avanzata, svolge un ruolo significativo in vari percorsi cellulari, con una funzione che varia a seconda dei diversi contesti cellulari e degli stimoli ambientali. Gli inibitori che hanno come bersaglio LOC100040448 sono progettati con precisione per legarsi alle proteine o agli enzimi prodotti in seguito all'espressione di questo gene. Il legame di questi inibitori è un meccanismo cruciale, poiché influisce direttamente sui processi biochimici che coinvolgono il prodotto del gene LOC100040448. Modulando l'attività di questo prodotto genico, questi inibitori esercitano un'influenza sui meccanismi cellulari associati.
Lo sviluppo di inibitori di LOC100040448 è un compito complesso che fonde i campi della biologia molecolare, della chimica e della biologia strutturale. Il processo inizia con una comprensione approfondita della struttura del prodotto genico bersaglio e del suo ruolo funzionale all'interno della cellula. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione molecolare computazionale vengono impiegate per ottenere una prospettiva dettagliata della molecola bersaglio. Questa comprensione completa è fondamentale per la progettazione razionale di inibitori che non solo siano efficaci nella loro interazione, ma anche altamente selettivi per il loro bersaglio. Questi inibitori sono generalmente piccole molecole, progettate per penetrare efficacemente nelle membrane cellulari e per stabilire un'interazione stabile e potente con il loro bersaglio. Il design molecolare di questi inibitori è meticolosamente raffinato per garantire la formazione di forti legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals con la molecola bersaglio. L'efficacia di questi inibitori viene valutata attraverso vari saggi biochimici in vitro. Questi saggi svolgono un ruolo fondamentale nella valutazione della capacità degli inibitori di ridurre l'attività del prodotto genico, fornendo indicazioni sulla loro potenza, specificità e dinamica complessiva dell'interazione. Questi studi sono essenziali per comprendere il comportamento di questi inibitori, gettando le basi per ulteriori ricerche sul loro meccanismo d'azione e sulle potenziali applicazioni in vari campi di studio.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che può inibire la trascrizione di vari geni influenzando l'attività della RNA polimerasi II. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA e inibisce la RNA polimerasi, impedendo così l'inizio e l'allungamento della trascrizione. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina è una tossina peptidica ciclica che inibisce specificamente l'RNA polimerasi II, portando a una diminuzione della sintesi di mRNA. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB è un analogo dell'adenosina che inibisce la fosforilazione del dominio C-terminale della RNA polimerasi II, ostacolando così la sintesi di mRNA. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può portare alla downregulation della trascrizione genica inibendo CDK9/ciclina T (fattore positivo di allungamento della trascrizione b). | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'omoarringtonina è un estere della cefalotassina che può inibire la traduzione delle proteine impedendo la fase iniziale di allungamento della sintesi proteica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina interferisce con la formazione di legami peptidici a livello della subunità ribosomiale 60S, inibendo la sintesi proteica. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina è un antibiotico aminonucleosidico che causa la terminazione prematura della catena durante la traduzione agendo come mimico dell'aminoacil-tRNA. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione sui ribosomi. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'emetina è un alcaloide che inibisce la sintesi proteica bloccando il movimento dei ribosomi lungo l'mRNA. | ||||||