Lipocalin-L1 Attivatori

Gli attivatori comuni della lipocalina-L1 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il colecalciferolo CAS 67-97-0, l'acido eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoico (20:5, n-3) CAS 10417-94-4, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e il litio CAS 7439-93-2.

I retinoidi come l'acido retinoico e il colecalciferolo interagiscono con i rispettivi recettori nucleari, determinando potenzialmente una regolazione trascrizionale dei geni, compresi quelli che codificano per le lipocaline. Gli acidi grassi omega-3 come l'acido eicosapentaenoico (EPA) e il rosiglitazone si legano ai recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), che possono portare a un'upregolazione dell'espressione delle proteine della famiglia delle lipocaline. L'isoproterenolo, un'ammina simpaticomimetica sintetica, e la forskolina, un diterpene labdano, aumentano entrambi i livelli di cAMP intracellulare, che può attivare la proteina chinasi A (PKA) e quindi influenzare l'espressione delle proteine.

Gli inibitori della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK3), come il litio, e gli inibitori della tirosina chinasi, come la genisteina, possono modulare le vie di segnalazione come Wnt e altre vie chinasi-dipendenti, portando probabilmente a cambiamenti nei livelli di proteina lipocalina. Gli estrogeni, attraverso i loro recettori, e l'insulina, attraverso le sue vie di segnalazione metabolica, possono avere un impatto diretto sulla trascrizione genica, influenzando potenzialmente l'espressione delle lipocaline. I glucocorticoidi come il desametasone attivano i recettori dei glucocorticoidi e questa interazione può portare a cambiamenti trascrizionali in un'ampia gamma di geni. Lo zinco, essendo un cofattore per numerose proteine che legano il DNA, compresi i fattori di trascrizione, può influenzare la regolazione trascrizionale dei geni, che può estendersi a quelli che codificano le lipocaline.