Gli attivatori di LALP1 sono una classe di composti che potenziano indirettamente l'attività funzionale della proteina LALP1 attraverso varie vie di segnalazione. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, può attivare la PKA, una chinasi che può fosforilare LALP1, determinandone una maggiore attività. Allo stesso modo, il rolipram e l'IBMX aumentano i livelli di cAMP, aumentando probabilmente l'attività di LALP1 se quest'ultima fa parte dell'asse di segnalazione cAMP/PKA. Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e la ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, possono attivare chinasi che potrebbero indirizzare LALP1 alla fosforilazione. L'EGF e l'insulina rappresentano fattori di crescita che, attraverso le rispettive vie di segnalazione recettoriale, potrebbero attivare PI3K/Akt o altre chinasi che fosforilano e attivano LALP1.
D'altra parte, il fluoruro di sodio e l'anisomicina agiscono attraverso l'attivazione di diverse chinasi, come PKA e JNK rispettivamente, che potrebbero fosforilare LALP1, supponendo che sia un substrato per queste chinasi. La calicolina A e l'acido okadaico inibiscono le fosfatasi proteiche, determinando un aumento netto delle proteine fosforilate: ciò potrebbe determinare un'attività sostenuta di LALP1 se è regolata dalla fosforilazione.
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