Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-type Ca++ CP α 1S Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori del Ca++ CP &alfa; 1S di tipo L da utilizzare in varie applicazioni. Questi inibitori sono progettati per colpire i canali del calcio di tipo L, con particolare attenzione alla subunità alfa 1S. Questa subunità è essenziale per la regolazione dell'afflusso di calcio nelle cellule, che svolge un ruolo fondamentale in numerosi processi cellulari come la contrazione muscolare, il rilascio di neurotrasmettitori e la regolazione dell'espressione genica. Nella comunità scientifica, gli inibitori del Ca++ CP &alfa; 1S di tipo L sono strumenti preziosi per studiare l'intricato ruolo dei canali del calcio nella segnalazione cellulare e le loro interazioni con varie vie cellulari. I ricercatori utilizzano questi inibitori per identificare nuovi meccanismi di regolazione e potenziali bersagli per ulteriori studi, fornendo approfondimenti sui processi fondamentali di regolazione e adattamento cellulare. Inoltre, questi inibitori vengono utilizzati in saggi di screening ad alto rendimento per scoprire nuovi modulatori dell'attività dei canali del calcio, facilitando lo sviluppo di modelli sperimentali che approfondiscono le complesse reti di segnalazione che coinvolgono le dinamiche del calcio. Offrendo un controllo preciso sull'attività dei canali del calcio, questi inibitori consentono studi completi sull'impatto del calcio sulla fisiologia cellulare e sulle sue implicazioni più ampie in diversi contesti biologici. Per informazioni dettagliate sui nostri inibitori del Ca++ CP &alfa; 1S di tipo L disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Barnidipine HCl

104757-53-1sc-357293B
sc-357293A
sc-357293
10 mg
1 g
100 mg
$20.00
$409.00
$122.00
(1)

La barnidipina HCl funziona come un inibitore selettivo dei canali del calcio di tipo L, mirando specificamente alla subunità alfa 1S. La sua architettura molecolare unica consente interazioni precise con i siti di legame dei canali, modulando il flusso di ioni calcio. La stereochimica del composto gioca un ruolo cruciale nella sua affinità di legame, influenzando la cinetica di inibizione del canale. Inoltre, le caratteristiche di solubilità e lo stato di ionizzazione possono influenzare la distribuzione e l'interazione con le membrane cellulari, incidendo sulla sua efficacia complessiva nella modulazione delle vie di segnalazione del calcio.