Le sostanze chimiche classificate come inibitori di Krtap28-10 comprendono una varietà di composti che influenzano indirettamente l'espressione, il ripiegamento e la stabilità della proteina Krtap28-10. Ad esempio, lo spironolattone, attraverso la sua attività antiandrogena, può alterare i profili di espressione genica, compresa quella delle proteine associate alla cheratina. Gli inibitori di Hsp90, come la geldanamicina, potrebbero interrompere il corretto ripiegamento di Krtap28-10, portando alla sua degradazione. La rapamicina e la mimosina agiscono per inibire la sintesi proteica, diminuendo di conseguenza la produzione di Krtap28-10. Composti come il sulforafano e la curcumina attivano vie di segnalazione che possono portare a cambiamenti nel profilo di espressione genica, influenzando i livelli di Krtap28-10 nelle cellule.
Inoltre, il disulfiram può influenzare lo stato redox di una cellula e quindi influenzare l'espressione e la stabilità di molte proteine, tra cui Krtap28-10. La floretina può influire sulla segnalazione cellulare e alterare indirettamente l'espressione genica. La staurosporina, essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può modulare diverse vie di segnalazione che potrebbero influenzare a cascata l'espressione di Krtap28-10. L'interferenza della brefeldina A con il trasporto di proteine potrebbe influenzare la localizzazione intracellulare e la secrezione di Krtap28-10. Il 2-mercaptoetanolo e altri agenti riducenti possono rompere i legami disolfuro, una modificazione post-traslazionale comune nelle proteine associate alla cheratina, che può alterare la loro struttura e funzione.
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