Gli inibitori di KRTAP20-3 comprendono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che hanno come bersaglio specifico le vie di segnalazione chiave associate all'attivazione di KRTAP20-3. Questi inibitori agiscono su vari punti della cascata di segnalazione, interrompendo gli eventi di fosforilazione e le interazioni proteina-proteina cruciali per la funzionalità di KRTAP20-3. Staurosporina, SB203580 e U0126, ad esempio, hanno come bersaglio le protein chinasi, inibendo le vie MAPK/ERK e p38 MAP chinasi implicate nell'attivazione di KRTAP20-3. LY294002 e Wortmannin interrompono la via PI3K/Akt, mentre la rapamicina ha come bersaglio l'mTOR, influenzando un'altra via critica legata al KRTAP20-3. Inoltre, SP600125 e PD98059 inibiscono rispettivamente JNK e MEK, interferendo con processi cellulari cruciali per la funzione di KRTAP20-3. Bay 11-7082 e PDTC agiscono su NF-κB, interrompendo gli eventi a valle associati alla segnalazione di KRTAP20-3. SP010 inibisce selettivamente la via di Akt e NSC 23766 si rivolge a Rac1, entrambi influenzando le vie critiche per l'attivazione di KRTAP20-3. Questa classe di sostanze chimiche, attraverso un preciso targeting di vie cellulari chiave, fornisce un robusto kit di strumenti per studiare e modulare la funzionalità di KRTAP20-3 a livello molecolare.
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