KLHDC1 Inibitori
I comuni inibitori di KLHDC1 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, citocalasina D CAS 22144-77-0, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Ixazomib CAS 1072833-77-2 e Falloidina CAS 17466-45-4.
Los inhibidores de KLHDC1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en la función de la proteína KLHDC1, miembro de la familia de proteínas similares a Kelch. La KLHDC1, conocida por su papel en varios procesos celulares, está asociada con el sistema ubiquitina-proteasoma, que es esencial para mantener la homeostasis de las proteínas marcando y degradando las proteínas innecesarias o dañadas. Los dominios tipo Kelch de KLHDC1 participan en interacciones proteína-proteína, a menudo como estructuras de andamiaje que facilitan el ensamblaje de complejos multiproteicos. Se sabe que KLHDC1, en particular, interactúa con otras proteínas implicadas en las vías de señalización celular, por lo que es un componente crucial en la regulación de la estabilidad de las proteínas y la función celular. Los inhibidores dirigidos a KLHDC1 suelen tener como objetivo modular estas interacciones, alterando potencialmente las vías de degradación de la proteína y, por tanto, afectando a los procesos celulares posteriores.Estructuralmente, los inhibidores de KLHDC1 pueden contener motivos químicos específicos diseñados para unirse a regiones clave de la proteína, como sus repeticiones Kelch u otros dominios conservados críticos para sus interacciones. Estos inhibidores pueden emplear diversos mecanismos para alterar la actividad de KLHDC1, desde la inhibición competitiva en sus sitios activos hasta la inducción de cambios conformacionales que dificultan su función normal. Comprender las afinidades de unión, la dinámica estructural y las propiedades cinéticas de estos inhibidores es crucial para dilucidar su impacto en la función de la proteína. La investigación sobre los inhibidores de KLHDC1 suele centrarse en sus propiedades bioquímicas, como su especificidad, modos de unión y posibles efectos fuera de diana, todos ellos esenciales para determinar cómo influyen estos inhibidores en vías celulares más amplias.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe impedire la degradazione delle proteine poliubiquitinate, portando potenzialmente all'accumulo di substrati che potrebbero saturare la capacità di legame del KLHDC1, inibendolo funzionalmente. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Un inibitore della polimerizzazione dell'actina che potrebbe interrompere le interazioni citoscheletriche. Se KLHDC1 è coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica, questa interruzione potrebbe inibire indirettamente la capacità di KLHDC1 di legarsi ai suoi partner proteici. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Un inibitore dell'enzima attivante NEDD8 che impedisce la neddilazione delle proteine culline. Poiché le culline sono spesso associate alle proteine con dominio Kelch nel percorso di ubiquitinazione, questo potrebbe inibire indirettamente KLHDC1. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inibitore del proteasoma che agisce in modo simile a MG132 impedendo la degradazione delle proteine poliubiquitinate, portando potenzialmente a un'inibizione non specifica di KLHDC1 per accumulo di substrato. | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
Una tossina che stabilizza i filamenti di actina; se KLHDC1 è associato alla regolazione citoscheletrica, la stabilizzazione dei filamenti di actina può inibire indirettamente l'attività di KLHDC1, alterando le sue interazioni proteina-proteina. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Un lattone steroideo che può interrompere l'organizzazione citoscheletrica legandosi alla vimentina. Se il KLHDC1 interagisce con i filamenti intermedi, ciò potrebbe potenzialmente inibire la sua funzione. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
È noto per alterare le membrane cellulari e potenzialmente perturbare le proteine associate alla membrana. Se il KLHDC1 è associato alla membrana, ciò potrebbe alterarne la localizzazione e la funzione. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
Uno stabilizzatore di microtubuli che, alterando la dinamica dei microtubuli, potrebbe influenzare le proteine associate ai microtubuli. Se il KLHDC1 è coinvolto in questa via, potrebbe essere inibito indirettamente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe portare a un'inibizione non specifica di KLHDC1 attraverso l'accumulo di substrati ubiquitinati. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Un inibitore della polimerizzazione dell'actina che potrebbe interrompere qualsiasi potenziale funzione di KLHDC1 legata all'actina, portando alla sua inibizione funzionale attraverso l'alterazione delle sue interazioni con il citoscheletro dell'actina. | ||||||