KIAA0355 Attivatori

I comuni attivatori di KIAA0355 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Insulina CAS 11061-68-0 e Perossido di idrogeno CAS 7722-84-1.

KIAA0355 può avviare una serie di eventi intracellulari che portano alla sua fosforilazione e alla successiva attivazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), ad esempio, stimola direttamente la proteina chinasi C (PKC), che è un enzima fondamentale nella segnalazione cellulare. Al momento dell'attivazione, la PKC può bersagliare diverse proteine e, se KIAA0355 è tra i suoi substrati, la fosforilazione ne altera lo stato funzionale. Analogamente, la forskolina, elevando i livelli intracellulari di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), un altro enzima che fosforila un'ampia gamma di proteine cellulari. L'azione della PKA su KIAA0355 dipenderebbe dalla presenza di una sequenza consenso per la fosforilazione PKA all'interno della struttura della proteina. Un altro attivatore, la Ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, può attivare le chinasi calcio-dipendenti che, a loro volta, possono fosforilare KIAA0355 se rientra nella loro specificità di substrato.

Il fattore di crescita epidermico (EGF) e il fattore neurotrofico di derivazione cerebrale (BDNF) attivano i rispettivi recettori per avviare cascate di chinasi. L'EGF coinvolge l'EGFR, portando all'attivazione delle vie MAPK e PI3K a valle, che possono convergere su KIAA0355 per la fosforilazione, alterando il suo stato di attività. Il BDNF attiva i recettori TrkB, con esiti potenziali simili su KIAA0355 attraverso la via MAPK/ERK. L'insulina, legandosi al suo recettore, avvia una cascata che coinvolge PI3K e AKT, con AKT che potenzialmente punta a KIAA0355 per una fosforilazione diretta. Molecole reattive come il perossido di idrogeno si impegnano nella segnalazione redox, influenzando varie chinasi che possono influire su KIAA0355. L'isoproterenolo, attraverso l'attivazione dei recettori adrenergici, aumenta i livelli di cAMP, promuovendo indirettamente l'attivazione della PKA, che può influenzare KIAA0355. Anche l'anisomicina, un forte attivatore di MAPK/ERK, potrebbe portare all'attivazione di KIAA0355 se è un substrato adatto per MAPK/ERK. Analogamente, il Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), attraverso il suo recettore, potrebbe attivare le vie PI3K e MAPK, portando alla fosforilazione di KIAA0355. Infine, la S-Nitroso-N-acetilpenicillamina (SNAP) rilascia ossido nitrico, che può attivare la guanilato ciclasi solubile, aumentando il cGMP e attivando la PKG, che a sua volta può fosforilare KIAA0355, a condizione che sia riconosciuta dalla PKG. La tetrodotossina, pur non fosforilando direttamente KIAA0355, può sensibilizzare le cellule a eventi di fosforilazione da parte di altre chinasi grazie alla sua azione sui canali del sodio.