KCNE4 Attivatori
I comuni attivatori di KCNE4 includono, a titolo esemplificativo, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, il PMA CAS 16561-29-8 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
Gli attivatori di KCNE4 sono un insieme di entità chimiche che migliorano il ruolo funzionale di KCNE4 attraverso interazioni indirette con varie vie di segnalazione. L'isoproterenolo, la forskolina e il dibutirril-cAMP aumentano l'attività di KCNE4 aumentando l'AMP ciclico intracellulare, attivando così la PKA, che è nota per fosforilare proteine che potrebbero includere KCNE4, aumentando così la sua influenza regolatoria sull'attività del canale del potassio. Analogamente, il PMA, in quanto attivatore della protein chinasi C, può portare a eventi di fosforilazione che rafforzano le azioni regolatorie di KCNE4 sui canali del potassio. L'anisomicina, attraverso la stimolazione delle vie JNK, è un altro agente che potrebbe potenziare indirettamente la funzione di KCNE4 modulando il suo stato attraverso le protein chinasi attivate dallo stress, che sono coinvolte in varie risposte cellulari, compresa la regolazione dei canali ionici.
In un contesto di correnti ioniche alterate, l'attivazione dei recettori dell'adenosina da parte dell'adenosina, che porta all'attivazione della PKA, potrebbe potenziare ulteriormente l'attività di KCNE4 attraverso meccanismi di fosforilazione. L'influenza dello spironolattone sull'equilibrio elettrolitico potrebbe potenziare indirettamente la modulazione dei canali del potassio da parte di KCNE4, influenzando l'ambiente ionico. Anche l'acido niflumico e lo ZD7288, spostando rispettivamente le correnti di cationi attivate dal cloruro e dall'iperpolarizzazione, potrebbero potenziare le azioni regolatorie di KCNE4 sulla funzione dei canali del potassio. L'attivazione di Cromakalim dei canali del potassio sensibili all'ATP potrebbe potenziare indirettamente la modulazione mediata da KCNE4, alterando il potenziale di membrana e influenzando la dinamica dell'attività dei canali del potassio.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo agisce come agonista beta-adrenergico per aumentare i livelli di AMP ciclico nelle cellule. L'AMP ciclico elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e potenzialmente potenziare l'attività di KCNE4 modulando la sua interazione con i canali del potassio voltaggio-gati. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dell'AMP ciclico e l'attivazione della PKA. Questa cascata può fosforilare varie proteine, tra cui KCNE4, migliorando così la sua funzione all'interno dei complessi dei canali del potassio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva direttamente la PKA. La PKA può poi potenziare l'attività di KCNE4 fosforilando la proteina, influenzando il suo ruolo regolatore nella conduttanza del canale del potassio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione delle proteine coinvolte nella regolazione dei canali ionici. KCNE4, come subunità beta del canale del potassio, può avere la sua attività potenziata attraverso i percorsi di segnalazione mediati da PKC. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un antibiotico pirrolidico noto per attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), compresa JNK. L'attivazione delle SAPK può modulare la funzione dei canali ionici, potenzialmente migliorando l'attività di KCNE4 attraverso modifiche post-traslazionali. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina attiva i recettori dell'adenosina, che sono accoppiati all'adenililciclasi attraverso le proteine G. Il conseguente aumento di AMP ciclico può attivare la PKA, che potrebbe poi fosforilare KCNE4, modulando i suoi effetti regolatori sull'attività del canale del potassio. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone, attraverso la sua azione come antagonista dell'aldosterone, può influenzare l'equilibrio elettrolitico e influenzare indirettamente la funzione dei canali ionici. Questa modulazione dell'ambiente ionico può potenziare il ruolo regolatore di KCNE4 nell'attività del canale del potassio. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acido niflumico è un bloccante dei canali del cloruro che, alterando la conduttanza del cloruro, può spostare il gradiente elettrochimico e influenzare indirettamente la modulazione di KCNE4 dell'attività dei canali del potassio. | ||||||
(±)-Cromakalim | 94470-67-4 | sc-217958 | 25 mg | $428.00 | ||
Il cromakalim attiva i canali del potassio sensibili all'ATP. Pur agendo principalmente su questi canali, il farmaco può potenziare indirettamente l'attività di KCNE4, alterando il potenziale di membrana e la dinamica funzionale dei canali di potassio voltaggio-gati con cui KCNE4 interagisce. | ||||||