Jun Inibitori
I comuni inibitori di Jun includono, ma non solo, SP600125 CAS 129-56-6, SR 11302 CAS 160162-42-5, Curcumin CAS 458-37-7, Anisomycin CAS 22862-76-6 e Parthenolide CAS 20554-84-1.
Gli inibitori di Jun appartengono a una classe di sostanze chimiche che hanno come bersaglio una specifica via di segnalazione cellulare che coinvolge la proteina Jun. La proteina Jun è un fattore di trascrizione che svolge un ruolo cruciale in vari processi biologici, tra cui la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi delle cellule. Gli inibitori di Jun sono progettati per legare e modulare selettivamente l'attività della proteina Jun, influenzando così le cascate di segnalazione a valle. Inibendo specificamente Jun, questi composti possono interrompere gli intricati meccanismi di regolazione all'interno della cellula, portando in ultima analisi a modelli di espressione genica alterati. Questa classe di inibitori agisce in genere interferendo con l'interazione tra Jun e i suoi partner di legame, impedendo la formazione di complessi funzionali essenziali per l'attivazione dei geni bersaglio.
La diversità strutturale degli inibitori di Jun consente una serie di potenziali meccanismi d'azione, come il blocco diretto delle interazioni proteina-proteina, l'inibizione degli eventi di fosforilazione o l'interruzione del legame con il DNA. Lo sviluppo e l'ottimizzazione degli inibitori di Jun sono stati guidati dal desiderio di svelare la complessità delle vie di segnalazione mediate da Jun e di comprenderne il ruolo in varie condizioni fisiologiche e patologiche. L'esplorazione degli inibitori di Jun ha contribuito in modo significativo alla comprensione dei processi cellulari e può avere potenziali implicazioni per la ricerca futura e lo sviluppo di farmaci in diversi campi, anche se questi aspetti esulano dallo scopo di questa descrizione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore sintetico a piccola molecola che ha come bersaglio selettivo la JUN N-terminal kinase (JNK), che è un attivatore a monte di JUN. Inibendo JNK, SP600125 blocca efficacemente la segnalazione AP-1 mediata da JUN ed è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nel cancro e nelle malattie infiammatorie. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
SR11302 è un composto sintetico che inibisce specificamente l'attività di legame al DNA di JUN. Impedisce la formazione di complessi JUN-DNA funzionali, portando alla soppressione della segnalazione AP-1. SR11302 è stato studiato per il suo potenziale come agente antitumorale. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un composto polifenolico naturale presente nella curcuma. È stato riportato che inibisce l'attività JUN e interrompe la segnalazione AP-1 in vari tipi di cellule. Le proprietà antinfiammatorie e antitumorali della curcumina sono state attribuite, in parte, alla sua capacità di modulare l'attività di JUN e AP-1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un composto naturale presente in alcuni batteri. Inibisce la fosforilazione di JUN e la successiva attivazione bloccando la sintesi proteica. Impedendo la segnalazione AP-1 mediata da JUN, l'anisomicina è stata studiata per il suo potenziale nella terapia del cancro e nelle malattie neurodegenerative. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide è un composto naturale presente nella pianta del partenio (Tanacetum parthenium). Inibisce l'attivazione di JUN prendendo di mira l'inibitore della κB chinasi (IKK), un regolatore chiave della segnalazione AP-1. Il partenolide ha mostrato effetti antinfiammatori e antitumorali interrompendo l'attività AP-1 mediata da JUN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un composto flavonoide presente in diversi frutti, verdure ed erbe. È stato riportato che inibisce la fosforilazione JUN e la conseguente segnalazione AP-1 nelle cellule tumorali. Le proprietà antiossidanti e antinfiammatorie della quercetina sono in parte attribuite alla sua capacità di modulare l'attività di JUN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un composto diterpenoide presente nell'erba cinese Tripterygium wilfordii. È stato dimostrato che inibisce l'attivazione di JUN e interrompe la segnalazione AP-1 nelle cellule tumorali. Il triptolide è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nel cancro e nelle malattie autoimmuni. | ||||||