JAML Attivatori

Gli attivatori JAML più comuni includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, PGE2 CAS 363-24-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1 e Ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6.

Gli attivatori di JAML sono una classe di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di JAML, una proteina nota per il suo ruolo nell'adesione cellulare e nella risposta immunitaria. Alcuni attivatori di JAML, come l'attivatore LFA-1, il PMA e l'ortovanadato di sodio, influenzano direttamente le interazioni o le modifiche post-traslazionali di JAML. Il PMA, un attivatore della PKC, aumenta l'attività di JAML promuovendo la fosforilazione di JAML dipendente dalla PKC. L'ortovanadato di sodio, un inibitore della fosfatasi, potenzia l'attività di JAML impedendo la de-fosforilazione di JAML.

Altri attivatori di JAML agiscono sulle vie di segnalazione cellulare coinvolte nella regolazione di JAML. Ad esempio, PGE2, Forskolina e PIP2 attivano vie che portano all'upregolazione di JAML. La PGE2 attiva i recettori EP2 ed EP4, la forskolina attiva l'adenilato ciclasi e la PIP2 attiva la fosfolipasi C. Ognuna di queste attivazioni determina la produzione di secondi messaggeri noti per l'aumento della JAML. Allo stesso modo, la ionomicina, l'anandamide, l'acetilcolina e l'epinefrina potenziano l'attività di JAML promuovendo l'afflusso di calcio o attivando i recettori che ne potenziano la regolazione. La ionomicina aumenta il calcio intracellulare, un noto cofattore per l'attivazione di JAML. L'anandamide e l'acetilcolina attivano rispettivamente i recettori dei cannabinoidi e dell'acetilcolina muscarinica, che sono noti per l'upregolazione di JAML. L'epinefrina aumenta l'attività di JAML attivando i recettori beta-adrenergici, che sono stati associati all'aumento di JAML.