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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Triphenyltin Hydroxide-d15 | sc-474500 | 5 mg | $430.00 | |||
Il trifenilstagno idrossido-d15 è un composto marcato isotopicamente con deuterio, che ne aumenta l'utilità nella ricerca ambientale e biochimica. La presenza di deuterio modifica le sue proprietà di risonanza magnetica nucleare (NMR), consentendo di tracciare con precisione le interazioni molecolari. Questo composto presenta modelli di reattività unici, che influenzano il legame con i ligandi e la chimica di coordinazione. La sua marcatura isotopica aiuta a chiarire i percorsi e i meccanismi di reazione, fornendo una visione più approfondita del comportamento delle organostannine in vari sistemi. | ||||||
Vernolate-d7 | sc-474507 | 2.5 mg | $380.00 | |||
Il Vernolato-d7 è un composto marcato isotopicamente che incorpora il deuterio, migliorando le sue capacità analitiche negli studi biochimici. La sostituzione del deuterio altera le sue frequenze vibrazionali, rendendolo particolarmente utile nella spettroscopia infrarossa per il monitoraggio delle dinamiche di reazione. Questo composto partecipa a percorsi di reazione distinti, influenzando la sua reattività come alogenuro acido. La sua marcatura isotopica facilita l'indagine dei processi metabolici e delle interazioni molecolari, offrendo approfondimenti sul suo comportamento in ambienti biochimici complessi. | ||||||
D-Talose-1-d1 | 2595-98-4 (unlabeled) | sc-474511 | 25 mg | $380.00 | ||
Il D-Talosio-1-d1 è uno zucchero marcato isotopicamente che presenta il deuterio in posizione anomerica, fornendo così una visione unica del metabolismo dei carboidrati. La presenza di deuterio modifica gli effetti isotopici cinetici del composto, consentendo studi dettagliati delle reazioni enzimatiche e dei processi di glicosilazione. La sua firma isotopica distinta aiuta a tracciare le vie metaboliche e a chiarire le interazioni molecolari, migliorando la nostra comprensione della biochimica dei carboidrati in vari sistemi. | ||||||
(E,Z)-Tamoxifen-d5 N-β-D-Glucuronide | sc-474512 | 1 mg | $430.00 | |||
Il (E,Z)-Tamoxifen-d5 N-β-D-Glucuronide è un composto marcato isotopicamente che incorpora il deuterio, migliorando la sua utilità negli studi metabolici. La sostituzione del deuterio altera la cinetica di reazione, fornendo informazioni sulle vie di glucuronidazione e sulle dinamiche del metabolismo dei farmaci. Il suo profilo isotopico unico facilita il tracciamento delle interazioni molecolari e l'indagine della specificità enzimatica, contribuendo a una più profonda comprensione dei processi di biotrasformazione nella ricerca biochimica. | ||||||
Tamsulosin Sulfonic Acid-d4 | 890708-67-5 (unlabeled) | sc-474518 | 1 mg | $380.00 | ||
L'acido solfonico di tamsulosina-d4 è un composto marcato isotopicamente con deuterio, che consente una tracciabilità precisa nei saggi biochimici. L'incorporazione del deuterio modifica le proprietà vibrazionali del composto, migliorando le applicazioni della spettroscopia NMR. L'etichettatura isotopica aiuta a chiarire i percorsi metabolici e le interazioni enzimatiche, fornendo preziose indicazioni sui meccanismi e sulle cinetiche di reazione. La firma isotopica distinta consente ai ricercatori di distinguere tra specie marcate e non marcate in sistemi biologici complessi. | ||||||
Tandospirone-d8 | 87760-53-0 unlabeled | sc-474521 | 2.5 mg | $360.00 | ||
Il tandospirone-d8 è un composto marcato isotopicamente che incorpora il deuterio, migliorando la sua utilità nelle tecniche analitiche avanzate. La presenza di deuterio altera le caratteristiche di massa e spettrali del composto, facilitando studi dettagliati della dinamica molecolare e delle interazioni. Questa etichettatura consente di studiare con maggiore precisione i percorsi di reazione e la cinetica, permettendo ai ricercatori di seguire le variazioni isotopiche in ambienti biochimici complessi e di migliorare la comprensione dei processi metabolici. | ||||||
Tauro-β-muricholic Acid-d4 Sodium Salt | 25696-60-0 (unlabeled) | sc-474528 sc-474528A | 250 µg 1 mg | $583.00 $1740.00 | ||
L'acido tauro-β-muricolico-d4 sale sodico è un derivato degli acidi biliari marcato isotopicamente con sostituzione del deuterio, che fornisce una visione unica delle vie metaboliche. La marcatura con deuterio migliora le analisi NMR e di spettrometria di massa, consentendo di seguire con precisione le interazioni e le trasformazioni molecolari. La firma isotopica distinta di questo composto aiuta a chiarire le dinamiche del metabolismo degli acidi biliari e il loro ruolo nella digestione dei lipidi, offrendo una comprensione più approfondita dei processi biochimici. | ||||||
Tazarotenic Acid-d8 | 118292-41-4 unlabeled | sc-474530 | 1 mg | $445.00 | ||
L'acido tazarotenico-d8 è un analogo isotopico dei retinoidi caratterizzato dall'incorporazione del deuterio, che facilita tecniche analitiche avanzate come la NMR e la spettrometria di massa. Questa marcatura consente di studiare in dettaglio le interazioni molecolari e la cinetica di reazione, in particolare nelle vie di segnalazione dei retinoidi. Il profilo isotopico unico migliora lo studio del suo comportamento in vari ambienti biochimici, fornendo approfondimenti sulla sua stabilità e reattività come alogenuro acido. | ||||||
TCN 201-d5 | 852918-02-6 (unlabeled) | sc-474539 | 1 mg | $380.00 | ||
TCN 201-d5 è un composto marcato isotopicamente con sostituzione del deuterio, che ne aumenta l'utilità negli studi meccanicistici e negli esperimenti di tracciatura. Questa marcatura consente di seguire con precisione le trasformazioni e le interazioni molecolari in sistemi biochimici complessi. La sua firma isotopica distinta aiuta a delucidare i percorsi di reazione e la cinetica, fornendo preziose indicazioni sul suo comportamento come alogenuro acido, compresa la sua reattività e stabilità in condizioni diverse. | ||||||
TCS-2131-d8 | sc-474543 | 1 mg | $380.00 | |||
TCS-2131-d8 è un alogenuro acido marcato isotopicamente caratterizzato dall'incorporazione del deuterio, che facilita tecniche analitiche avanzate come la NMR e la spettrometria di massa. Questa etichettatura unica migliora la risoluzione delle interazioni molecolari, consentendo ai ricercatori di analizzare i meccanismi di reazione con maggiore precisione. Il suo profilo isotopico distinto influenza la cinetica di reazione e può alterare la dinamica delle collisioni molecolari, fornendo approfondimenti sulla sua reattività e stabilità in ambienti diversi. |