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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Glycerol-d8 | 7325-17-9 | sc-300767 sc-300767A | 1 g 5 g | $204.00 $770.00 | ||
Il glicerolo-d8 è un composto marcato isotopicamente con sostituzioni di deuterio che ne migliorano l'utilità nella spettroscopia NMR e in altre tecniche analitiche. L'incorporazione del deuterio modifica la dinamica dei legami idrogeno, influenzando la solvatazione e le interazioni molecolari. Questa etichettatura facilita il tracciamento delle vie metaboliche e lo studio del ruolo del glicerolo nel metabolismo dei lipidi. Il suo profilo isotopico distinto consente una quantificazione e un tracciamento precisi in sistemi biochimici complessi. | ||||||
N1-Acetylspermidine-d6 Dihydrochloride | 34450-16-3 unlabeled | sc-460047 sc-460047A | 1 mg 10 mg | $449.00 $3315.00 | 2 | |
L'N1-acetilspermidina-d6 diidrocloruro è un composto marcato isotopicamente che incorpora il deuterio, fornendo una visione unica del metabolismo delle poliammine. La marcatura con deuterio altera la cinetica di reazione e aumenta la risoluzione delle analisi spettroscopiche, consentendo studi dettagliati delle interazioni molecolari e dei cambiamenti conformazionali. La sua firma isotopica distinta aiuta a delucidare le vie metaboliche e a comprendere le dinamiche dei processi cellulari che coinvolgono le poliammine. | ||||||
(S)-Lisinopril-d5 sodium | 1356847-28-3 | sc-460070 | 1 mg | $330.00 | ||
Il (S)-Lisinopril-d5 sodico è un prezioso prodotto biochimico marcato isotopicamente, che si distingue per la sua struttura deuterata, che consente un preciso monitoraggio negli studi metabolici. L'incorporazione del deuterio aumenta la stabilità della molecola, influenzandone la cinetica di reazione e l'interazione con gli enzimi. L'etichettatura isotopica aiuta a chiarire le vie metaboliche e fornisce approfondimenti sulla dinamica molecolare, consentendo ai ricercatori di studiare con maggiore precisione il comportamento del composto in sistemi biologici complessi. | ||||||
Diisobutyl phthalate-3,4,5,6-d4 | 358730-88-8 | sc-239757A sc-239757 | 10 mg 25 mg | $210.00 $360.00 | ||
Il diisobutilftalato-3,4,5,6-d4 è un composto marcato isotopicamente con sostituzioni di deuterio che facilitano le tecniche analitiche avanzate. La presenza di deuterio modifica le frequenze vibrazionali dei legami molecolari, migliorando la risoluzione della NMR e della spettrometria di massa. Questa esclusiva etichettatura isotopica consente di tracciare con precisione le vie metaboliche e le interazioni nei sistemi biochimici, fornendo approfondimenti sulle dinamiche del comportamento degli ftalati in vari ambienti. | ||||||
Sertaconazole-d6 | 1330261-47-6 | sc-460275 | 1 mg | $360.00 | ||
Il sertaconazolo-d6 è un composto marcato isotopicamente caratterizzato da una struttura deuterata, che fornisce una maggiore risoluzione nelle analisi di spettrometria di massa e NMR. Questa marcatura consente di tracciare con precisione le interazioni molecolari e i meccanismi di reazione. Il composto presenta proprietà di solvatazione uniche grazie alle sue regioni idrofobiche e polari, che ne influenzano il comportamento in miscele complesse. La sua firma isotopica distinta aiuta a chiarire i percorsi metabolici e le cinetiche di reazione negli studi biochimici. | ||||||
N8-Acetylspermidine-d3 dihydrochloride | 34450-15-2 unlabeled | sc-470656 | 1 mg | $320.00 | ||
L'N8-acetilspermidina-d3 dicloridrato è un composto marcato isotopicamente caratterizzato dall'incorporazione del deuterio, che ne altera la firma isotopica per una maggiore precisione analitica. Questa modifica influenza la cinetica di reazione e le interazioni molecolari, consentendo studi dettagliati del metabolismo delle poliammine. La sua etichettatura unica aiuta a distinguere gli isotopologhi in miscele complesse, facilitando una comprensione più approfondita dei percorsi biochimici e delle dinamiche cellulari. | ||||||
Clenbuterol-d9 | 129138-58-5 | sc-207447 | 1 mg | $330.00 | ||
Il clenbuterolo-d9 è un composto marcato isotopicamente con sostituzione del deuterio, che ne migliora la tracciabilità negli studi metabolici. Questa marcatura modifica la sua interazione con i sistemi biologici, consentendo ai ricercatori di seguirne il destino e il comportamento in varie vie biochimiche. La presenza di deuterio può influenzare i tassi di reazione e la stabilità, fornendo approfondimenti sulle dinamiche della segnalazione adrenergica e sui destini metabolici dei beta-agonisti in ambienti biologici complessi. | ||||||
N1,N8-Diacetylspermidine-d6 | 82414-35-5 (unlabeled) | sc-470940 sc-470940A | 1 mg 10 mg | $350.00 $2520.00 | 2 | |
N1,N8-Diacetylspermidine-d6 è un composto marcato isotopicamente con deuterio, che ne aumenta l'utilità nella ricerca biochimica. L'incorporazione del deuterio consente di studiare in dettaglio il metabolismo delle poliammine e i suoi meccanismi di regolazione. Questa marcatura può influenzare la cinetica di reazione e le interazioni molecolari, fornendo approfondimenti sulle dinamiche di crescita e differenziazione cellulare. Il suo profilo isotopico unico aiuta a chiarire percorsi e interazioni biochimiche complesse. | ||||||
11-Deoxy Corticosterone-d7 | sc-470983 | 1 mg | $360.00 | |||
L'11-Deoxy Corticosterone-d7 è un composto marcato isotopicamente che incorpora il deuterio, facilitando studi avanzati sul metabolismo degli ormoni steroidei. La presenza di deuterio altera le frequenze vibrazionali del composto, migliorando le applicazioni della spettroscopia NMR per tracciare le vie metaboliche. L'etichettatura isotopica può anche influenzare la cinetica degli enzimi e la specificità dei substrati, offrendo una visione più approfondita della regolazione ormonale e dei meccanismi di segnalazione all'interno dei sistemi biologici. | ||||||
Hexamethylenetetramine-d12 | 23304-08-7 | sc-470986 | 10 mg | $360.00 | ||
L'esametilentetramina-d12 è un composto marcato isotopicamente con deuterio, che ne aumenta l'utilità negli studi meccanici delle reazioni organiche. L'incorporazione del deuterio modifica la forza dei legami e la cinetica di reazione del composto, consentendo di tracciare con precisione i percorsi di reazione. La sua firma isotopica unica aiuta a chiarire le interazioni e le dinamiche molecolari in vari ambienti chimici, rendendolo uno strumento prezioso per sondare processi biochimici complessi. |