IP3R-III Attivatori
The IP3R-II activators comprise a diverse set of compounds that directly or indirectly influence the activity of IP3R-II, a critical player in intracellular calcium signaling. Notably, substances like 2-APB and Xestospongin C act as IP3 receptor antagonists, with 2-APB inhibiting IP3 binding and Xestospongin C specifically targeting IP3R-II. These compounds modulate the release of calcium from intracellular stores, impacting cellular processes regulated by intracellular calcium signaling. On the other hand, compounds such as 8-Bromo-cADPR and Ruthenium Red showcase indirect modulation of IP3R-II. 8-Bromo-cADPR enhances the sensitivity of IP3R-II to IP3, leading to increased calcium release. In contrast, Ruthenium Red, a non-specific IP3 receptor inhibitor, blocks calcium release from intracellular stores. These compounds collectively highlight the intricate regulatory mechanisms involved in IP3R-II activation and its role in calcium signaling. Additionally, modulators like U73122 and Carbachol influence IP3R-II indirectly through pathways involving phospholipase C (PLC) activation. U73122 inhibits PLC, reducing IP3 levels and subsequently affecting IP3R-II activation. Carbachol, through muscarinic acetylcholine receptor activation, triggers PLC-mediated IP3 production, leading to altered calcium release from intracellular stores.
Other compounds like ATP and Miconazole showcase the influence of purinergic receptors and inositol monophosphatase inhibition, respectively, on IP3R-II activity. ATP, through purinergic receptors, activates PLC and increases IP3 production, ultimately affecting IP3R-II activation. Miconazole, by blocking inositol monophosphatase, reduces IP3 availability, impacting IP3R-II activation and calcium release. BAPTA-AM and Procaine, as calcium chelator and PLC inhibitor, respectively, directly or indirectly modulate IP3R-II activity. BAPTA-AM sequesters intracellular calcium, altering IP3R-II activation and downstream signaling. Procaine, through PLC inhibition, decreases IP3 levels, influencing IP3R-II activity and calcium release.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) | 151898-26-9 | sc-201514 sc-201514B | 100 µg 1 mg | $130.00 $550.00 | 12 | |
L'8-bromo-cADPR agisce come modulatore dell'IP3R-II aumentando la sua sensibilità all'IP3. Aumenta l'interazione tra IP3 e IP3R-II, determinando un aumento del rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico. Questo influenza i processi cellulari regolati dalla segnalazione del calcio intracellulare. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Il rosso rutenio è un inibitore non specifico dei recettori IP3, compreso l'IP3R-II. Legandosi all'IP3R-II, blocca il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, influenzando i processi cellulari regolati dalla segnalazione del calcio intracellulare. Il rosso rutenio è noto per il suo effetto inibitorio sull'attività dell'IP3R-II. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Il carbacholo influenza l'IP3R-II indirettamente attivando i recettori muscarinici dell'acetilcolina. La cascata di segnali a valle coinvolge l'attivazione della PLC, che porta a un aumento della produzione di IP3. Questa, a sua volta, aumenta l'attivazione dell'IP3R-II, determinando un elevato rilascio di calcio dai depositi intracellulari e modulando i processi cellulari regolati dalla segnalazione del calcio. | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
L'adenosina 5'-trifosfato, sale disodico modula l'IP3R-II indirettamente attraverso i recettori purinergici. Il legame dell'ATP ai recettori purinergici attiva la PLC, portando a un aumento della produzione di IP3. Successivamente, l'IP3R-II viene attivato, determinando un maggiore rilascio di calcio dai depositi intracellulari e influenzando i processi cellulari regolati dalla segnalazione del calcio intracellulare. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Il miconazolo influenza indirettamente l'IP3R-II attraverso l'inibizione dell'inositolo monofosfatasi. Bloccando l'inositolo monofosfatasi, riduce la disponibilità di inositolo per la produzione di IP3. Questo porta a una diminuzione dei livelli di IP3, influenzando di conseguenza l'attivazione di IP3R-II e modulando i processi cellulari regolati dalla segnalazione del calcio intracellulare. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Il BAPTA-AM è un chelante di calcio permeabile alla membrana. Sequestrando il calcio intracellulare, modula indirettamente l'attività di IP3R-II. La riduzione dei livelli di calcio intracellulare influenza l'attivazione di IP3R-II, portando ad alterazioni nei processi cellulari regolati dalla segnalazione del calcio intracellulare. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
La procapina modula IP3R-II indirettamente attraverso il suo effetto inibitorio sulla produzione di IP3. Inibendo la PLC, diminuisce la sintesi di IP3, con conseguente riduzione dell'attivazione di IP3R-II. Ciò si traduce in un minor rilascio di calcio dai depositi intracellulari, influenzando i processi cellulari regolati dalla segnalazione del calcio intracellulare. | ||||||