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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Samarium(III) Ionophore II | 120097-53-2 | sc-253534 | 50 mg | $172.00 | ||
Il Samario(III) Ionoforo II funziona come ionoforo formando complessi stabili con i cationi delle terre rare, facilitandone il movimento attraverso le membrane biologiche. La sua esclusiva chimica di coordinazione consente un legame selettivo, migliorando la selettività degli ioni e l'efficienza del trasporto. La robusta interazione del composto con i cationi è influenzata dalla sua specifica architettura del ligando, che promuove una cinetica di reazione favorevole. Inoltre, la sua natura anfifilica favorisce l'integrazione nella membrana, influendo sull'omeostasi ionica. | ||||||
7-Thio-8-oxoguanosine | 122970-43-8 | sc-221116 | 10 mg | $360.00 | ||
La 7-Thio-8-oxoguanosina agisce come ionoforo, impegnandosi in interazioni specifiche con gli ioni metallici e promuovendo la loro traslocazione attraverso i bilayer lipidici. Il suo esclusivo gruppo tiolico aumenta l'affinità di legame, consentendo la cattura selettiva degli ioni. La conformazione strutturale del composto facilita il rapido scambio di ioni, ottimizzando la dinamica del trasporto. Inoltre, la sua capacità di formare legami idrogeno contribuisce alla sua stabilità in ambienti complessi, influenzando l'equilibrio ionico e la permeabilità attraverso le membrane. | ||||||
Silver ionophore II | 130184-19-9 | sc-253559 | 50 mg | $370.00 | ||
Lo ionoforo d'argento II funziona come ionoforo, facilitando il trasporto di ioni d'argento attraverso le membrane cellulari. La sua esclusiva chimica di coordinazione gli consente di formare complessi stabili con l'argento, migliorando la mobilità degli ioni. Le regioni idrofobiche del composto favoriscono l'interazione con i bilayer lipidici, mentre la sua specifica geometria molecolare consente un efficiente trasferimento di ioni. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali aiuta a modulare la selettività degli ioni, influenzando i gradienti elettrochimici nei sistemi biologici. | ||||||
Nitrite ionophore I | 130549-56-3 | sc-253194 | 5 mg | $681.00 | ||
Lo ionoforo nitrito I opera come ionoforo trasportando selettivamente gli ioni nitrito attraverso le membrane lipidiche. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di formare complessi transitori con il nitrito, aumentando la velocità di diffusione dello ione. La natura anfifilica del composto facilita le interazioni con i componenti della membrana, mentre la sua conformazione specifica consente di legare e rilasciare gli ioni in modo ottimale. Questo comportamento dinamico influenza i gradienti di concentrazione degli ioni, contribuendo a vari processi elettrochimici. | ||||||
Lithium ionophore VIII | 133338-85-9 | sc-252963 | 50 mg | $490.00 | ||
Lo ionoforo di litio VIII opera come ionoforo legando selettivamente gli ioni di litio, favorendone il movimento transmembrana. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di formare complessi transitori con il litio, facilitando il trasporto rapido dello ione attraverso i bilayer lipidici. Questo ionoforo presenta una cinetica di reazione distinta, caratterizzata da una rapida velocità di associazione e dissociazione, che ne aumenta l'efficacia nel modulare le concentrazioni ioniche. Le sue interazioni con i componenti della membrana possono influenzare l'equilibrio ionico cellulare e le vie di segnalazione. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nistatina funziona come ionoforo, facilitando il trasporto di ioni specifici attraverso le membrane biologiche. La sua struttura polienica unica le permette di interagire con gli steroli nei lipidi di membrana, creando pori che aumentano la permeabilità agli ioni. Questa interazione altera il potenziale di membrana e i gradienti ionici, favorendo un rapido scambio di ioni. La capacità del composto di formare complessi stabili con gli ioni ne aumenta l'efficienza di trasporto, influenzando l'omeostasi ionica cellulare e la segnalazione elettrochimica. | ||||||
2-Iodo-5′-ethylcarboxamido Adenosine | 141018-29-3 | sc-220744 | 5 mg | $430.00 | ||
La 2-Iodo-5'-etilcarbossamido Adenosina funziona come ionoforo mostrando un'elevata affinità per specifici cationi, consentendo il loro trasporto selettivo attraverso le membrane cellulari. La sua architettura molecolare unica consente la formazione di complessi stabili con gli ioni bersaglio, favorendo un'efficiente traslocazione. Le distinte dinamiche di interazione del composto, compresa una notevole velocità di scambio ionico, contribuiscono alla sua capacità di modulare i gradienti elettrochimici, influenzando l'omeostasi cellulare e i meccanismi di segnalazione. | ||||||
N-Boc-indoline-7-carboxylic acid | 143262-20-8 | sc-250452 | 1 g | $49.00 | ||
L'acido N-Boc-indolino-7-carbossilico agisce come ionoforo facilitando il legame e il trasporto selettivo di cationi attraverso le membrane lipidiche. La struttura unica dell'indolina aumenta la sua capacità di formare complessi transitori con gli ioni, portando a una rapida cinetica di scambio ionico. Le regioni idrofobiche del composto favoriscono l'integrazione nella membrana, mentre la funzionalità dell'acido carbossilico consente interazioni ioniche specifiche, influenzando efficacemente la distribuzione degli ioni e l'equilibrio elettrochimico cellulare. | ||||||
Indoline-7-carboxaldehyde | 143262-21-9 | sc-250158 | 250 mg | $75.00 | ||
L'indolina-7-carbossaldeide funziona come ionoforo consentendo il trasporto selettivo di ioni metallici attraverso le membrane biologiche. La sua struttura distintiva di indolina consente un'efficace coordinazione con i cationi, favorendo una rapida mobilità degli ioni. Il gruppo aldeidico aumenta la reattività, facilitando le interazioni con varie specie ioniche. La natura anfifilica di questo composto favorisce la penetrazione nelle membrane, influenzando i gradienti ionici e contribuendo ai processi cellulari dinamici grazie alla sua esclusiva affinità di legame. | ||||||
Kresoxim-methyl | 143390-89-0 | sc-228385 | 100 mg | $111.00 | ||
Kresoxim-metile agisce come ionoforo facilitando il trasporto di ioni specifici attraverso le membrane lipidiche, sfruttando la sua struttura molecolare unica. La capacità del composto di formare complessi stabili con gli ioni metallici ne aumenta la selettività e l'efficienza di trasporto. Le sue caratteristiche idrofobiche favoriscono l'integrazione nei bilayer lipidici, mentre i suoi gruppi funzionali consentono interazioni dinamiche con gli ioni, influenzando l'omeostasi ionica cellulare e le vie di segnalazione. Questo comportamento sottolinea il suo ruolo nella modulazione degli ambienti ionici. | ||||||