INTS8 Attivatori

Gli attivatori INTS8 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la leptomicina B CAS 87081-35-4 e la brefeldina A CAS 20350-15-6.

INTS8, acronimo di Integrator Complex Subunit 8, è una componente integrale del complesso Integrator, un assemblaggio multiproteico che è coinvolto nell'elaborazione degli snRNA trascritti dalla RNA polimerasi II (Pol II), essenziali per lo splicing dei pre-mRNA. Il complesso Integrator, composto da almeno 14 subunità, è strettamente associato a Pol II ed è l'unico responsabile dell'elaborazione dell'estremità 3 degli snRNA, distinguendola dall'elaborazione dell'estremità 3 degli RNA messaggeri (mRNA), che tipicamente comporta la poliadenilazione. Come parte di questo complesso, si ritiene che INTS8 contribuisca alla regolazione della trascrizione genica degli snRNA e alle successive fasi di elaborazione necessarie per la maturazione delle molecole di snRNA. Gli snRNA sono componenti cruciali dello spliceosoma, il complesso enzimatico che orchestra la rimozione degli introni dai trascritti di pre-mRNA, garantendo così il corretto assemblaggio degli esoni e la generazione di mRNA funzionali.

Sebbene le funzioni molecolari specifiche di INTS8 all'interno del complesso integratore rimangano un'area di ricerca attiva, si ritiene che INTS8 svolga un ruolo nella stabilità e nell'integrità strutturale del complesso, influenzando potenzialmente il suo legame con Pol II e la sua attività nell'elaborazione dell'RNA. Inoltre, studi recenti hanno iniziato a scoprire ruoli potenziali per il complesso integratore, e per estensione INTS8, in aspetti più ampi della regolazione dell'espressione genica, tra cui la risposta a vari segnali cellulari e il controllo dell'espressione genica durante lo sviluppo e il differenziamento. Perturbazioni nella funzione di INTS8 o di altri componenti del complesso integratore sono state implicate in malattie umane, suggerendo che il complesso può avere rilevanza sia nella comprensione fondamentale dei meccanismi di espressione genica sia nello sviluppo di interventi per i disturbi genetici e i tumori in cui l'elaborazione dell'RNA è interrotta.